1. 负责PK/PD数据审核，对可疑数据发布质疑，与CRO沟通解决数据疑问； 2. 按照PK软件分析要求创建特定格式的PK/PD数据集并完成PK/PD分析； 3. 解读PK/PD结果、制作分析图表、撰写报告； 4. 协助撰写临床药理研究方案、协助数据统计部分制定相关分析计划； 5. 协助完成申报资料中临床药理相关内容的撰写； 6. 有PPK、PBPK、ER分析经验者优先。 \"1.药理学、药代动力学、临床药学、定量药理学或统计学相关专业； 2. CET6，英语口语读写能力良好； 3. 熟悉ICH, FDA，CDE对临床药理学的法律法规或技术指导原则； 4. 熟练运用R软件活其他药动学软件（如NONMEM、Phoenix Winnonlin等） 5. 认真，具有较强的责任心与执行力、书面和语言表达能力，善于沟通，较强的适应能力，具有团队精神，良好的职业道德。\" 1年以上临床药理工作经验，或2年以上新药研发相关工作经验 \"有群体药代动力学（PPK）、生理药动学（PBPK）建模经验者优先 有DMPK、生物分析、数据统计工作经验者优先\"

上班地址：-上海-原能细胞科创园