工作职责：
1、参与立项，进行文献调研和技术前景等决策分析；
2、临床前数据分析和总结，项目临床前管理；
3、参与新药申报资料的整理和撰写，协助注册部门开展临床/注册等相关工作；
4、协助和完成领导交办的其他工作。

岗位要求：
1、8 年及以上工作经验硕士或5年以上工作经验博士，生物化学或药理类专业。
2、5 年以上小分子药物研发经验，有多肽、PDC、ADC 和 PROTAC 等项目经验者先。
3、至少 1 个小分子创新药获得 PCC,有项目成功进入临床阶段者优先；
4、能解读和理解药理毒理数据的生物学含义与成药属性的关系；
5、具有良好的组织协调和团队管理能力，以及良好的沟通交流和执行能力；
6、语言要求：良好的英文阅读、中文沟通及写作能力。

上班地址：-江苏-苏州-苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店