1、熟悉原料药的分析方法开发和优化。
2、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认。
3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录。
4、能独立完成申报资料的整理和撰写。
5、能独立解决API项目的分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题。
6、其他日常工作。
任职要求：
1、药物分析、化学或药学相关专业5-10年以上工作经验；
2、具有扎实的分析仪器检测理论基础及实践操作经验（尤其是高效液相）；
3、熟练操作HPLC或GC、UV，掌握规范的常规理化检测方法；
4、具有较丰富的原料药制剂质量研究经验，有申报经验者优先；
5、能独立带领1-3人负责原料药质量研究项目。

上班地址：-北京-亦创高科创新科技园