2023.08.04 发布
西安-临床协调员 l (接受无经验) (MJ000601)
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  • 西安
  • 本科
  • 应届毕业生
  • 2人
  • 性别不限
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  • 补充医疗保险
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职位描述:
岗位职责
Key Tasks
1. 参加研究者会、中心启动会及其它会议。
2. 协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。
3. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档。
4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。
5. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。
7. 协助研究者填写病例报告表及解答query。
8. 协助研究者及时完成AE 及SAE 的上报。
9. 协助及配合CRA 完成中心监查工作。
10. 协助研究者及CRA,完成相关部门的QA\QC 工作,并进行后期问题的跟进及解决。
11. 协助研究者进行临床试验中心管理及其它相关日常工作。
12. 负责CRCI/CRCII 的工作指导和培训。
13. 协助LM 完成研究中心人员管理的相关工作,收集、汇总人员管理的相关表格,并对CRC 的工作进行督导及协调等。
14. 完成上级领导安排的其它工作。
任职要求
Qualification
1. 相关领域(护理、药学等)本科学历。
2. 无工作经验要求;了解临床试验流程和CRC基本工作内容;
3. 工作责任心、积极性,应变能力较强,可以按时完成领导安排的各项工作。
4. 抗压能力较强,具备良好自我调整能力。
5. 有能力胜任多样化工作。
6. 学习、沟通协调、问题处理、执行力及时间管理能力较强,能独立完成领导安排的各项工作。
7. 具备管理人员的基本素质,可塑性强。
8. 具有较强的团队合作意识及能力。
9. 良好的英文及计算机能力。

上班地址:-陕西-西安-西安医院(据情况安排医院)

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最近更新: 2023.08.04
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公司简介:
昆翎医药

昆翎(clinchoice)是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段cro,服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国

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