岗位职责：

1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施，独立进行监查工作，确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展；

2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施，控制研究中的关键节点，确保临床试验的进度和质量；

3. 维护合作医院及合作研究者关系。

任职要求：

1. 学历要求：本科及以上学历。

2. 专业要求：临床医学或药学相关专业。

3. 工作经验和能力要求：

（1）两年以上临床试验项目监查的工作经验，有骨科或植入类医疗器械临床监查经验者优先；

（2）熟悉并理解医疗器械研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则；

（3）熟悉临床研究全过程，能够组织协调各阶段的工作，善于不断优化临床研究进程；

（4）具有GCP证书等相关从业资格证书；

（5）具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识；

（6）能适应出差的工作要求；

（7）具备良好的中文写作和表达能力。

4、职业素养：善于沟通，具有亲和力。

职位福利：绩效奖金、五险一金、周末双休、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利

上班地址：-吉林-长春-长春高新区超群街666A号