1. 负责对新开题项目进行信息收集整理和调研任务（包括药学研究、临床前研究、临床研究等），并对调研的信息进行评估论证和医学优势评估等，同时根据收集的信息撰写信息调研报告和立项报告；
2. 负责新项目开题后的整个项目研制周期的管理工作，包括及时准确的跟进项目进度、对遇到的技术难题及时沟通协调解决、协助临床部同事进行相关临床试验、协助注册同事对新项目注册资料进行收集初步技术审核、对接制造中心对新项目进行商业化大生产技术交接等工作；
3. 协助医药研发人员进行相关技术资料查询和审核，同时完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求：
1. 药学、药剂学、药物分析学等相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑，有3年以上相关工作经验；
2. 具备较强的专业文献、专利检索和分析能力，熟悉医药领域网站数据库，熟悉国内外注册法规要求和国内外药品动态情况；
3. 具备较强的对外沟通交流能力，熟悉化学药品研发申报流程和在各个研制阶段的技术要求；
4. 工作细致，有优秀的汇总、分析、总结报告的能力，具有良好的团队意识。

专业要求：不限