岗位职责：
1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；
2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；
3. 参与项目的选择和立项；
4. 参与注册申报资料的撰写、审核；
5. 参与新药报批相关工作；
6. 负责产品成本核算。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历，有机化学、制药、药学、医学等相关专业；
2.熟悉并掌握药物研发中路线设计、分析鉴定、工艺放大、中试、工艺验证和合规化生产等知识；
3.熟练掌握文献检索；
4.5年及以上从分子设计、先导物优化合成到Pilot工艺放大、工艺验证、支持生产经验；2年以上项目管理经验，熟悉完整的小分子类药品研发流程和临床报批内容及程序；
5.参与过小分子创新药和仿制药的立项研发申报工作；
6.较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神；
7.良好的英语读写能力。

专业要求：专业不限