1. 参与文献查阅和路线设计、优化工艺路线；

2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；

3. 及时提交实验数据和相关总结报告；

4. 参与药物肽注册申报资料的撰写、审核；

5. 参与公司多肽项目的选择和立项；

6. 参与新药报批相关工作。

1.本科及以上学历，药学、医学、生物技术等相关专业；

2.具有3-5年以上定制肽、药物肽、美容肽的研发、生产的技术工作经验，2年以上项目管理经验，熟悉完整的生物类药品研发流程和临床报批内容及程序；

3.了解相关领域的国内外研究进展；

4.具有较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神。

岗位职责：

1.???? 负责起草、审核、规范各类合同文本；

2.???? 负责公司所有合同的签订、分发、收回、台帐登记、更新、跟进、报告工作等；

3.???? 负责公司所有合同的对方领取及我方留存合同的档案管理，包括分类、归档存放、按权限提供查询等；

4.???? 参与公司有关重大决议、规章及其他重要法律文件的合法性审查；

5.???? 负责检查监督合同履行情况，协调解决合同履行中出现的法律问题，尽量避免合同纠纷产生；

6.???? 负责解答、协助咨询公司及各部门法律事务；

7.???? 公司及部门内部其他相关法律事务；

8.???? 负责代表公司参与法律事务的协商、调解、诉讼与仲裁活动，解决公司有关经济往来中的法律事务。

任职要求：

1.???? 大学本科及以上学历，法律专业，具有二年以上公司法务工作经验者优先；

2.???? 熟悉合同法、公司法、劳动合同法等法律法规及政策；

3.???? 有处理经济纠纷、劳动关系纠纷等相关经验；

4.???? 文笔流畅，语言表达能力强；

5.???? 具备良好的沟通能力和谈判技巧，诚信正直；

6.???? 具备较强的学习能力、良好的团队合作精神；

7.???? 具有律师资格者优先，可以独立处理诉讼案件。