【注】：此岗位来海口面谈的差旅费亦由公司承担，有意向可投递一份简历，简历需完善最新的工作经历、学历、专业等信息，企业详情和宣传片可查公司官网或碧凯药业微信公众号。

一、任职要求：

1、药物制剂、药剂学相关专业，博士及以上学位（硬性要求），可接受应届生，2年以上药物制剂研发、管理经验及国外留学经历者优先考虑；

2、有较强的主动学习能力，有一定研发相关的技术功底；

3、熟悉药品研发注册的相关政策法规，熟悉国家新药审评技术要求及审评动态；

4、对工作具有高度的责任心，能够承受较大的工作压力，具有良好的沟通、协调能力和团队管理能力。

二、岗位职责：

1、熟悉NMPA和FDA的各项相关法规，按注册要求、ICH相关要求，组织所负责领域内的新药研发工作；

2、做好所负责实验室的管理工作，包括人员和团队建设，在研项目管理和实验室管理；

3、负责创新药和仿制药项目过程中所负责的研发研发领域内出现的的问题，推动项目顺利开展；

4、负责培养和建设专业的研发团队，组织部门的培训和考核工作，并监督执行；

5、熟悉新药注册申报的技术要求及各项指导原则，各项相关法规，按注册要求、负责申报资料的整理、汇总、原始记录审核；

6、完成上级领导安排的临时性工作。

三、工作时间：

8:30-17:00， 周末双休+法定节假日

四、薪资福利：

五险一金，免费工作餐，提供住宿，免费体检，专业培训，节日福利，生日福利，团建活动，员工旅游，带薪年假，免费健身瑜伽室、羽毛球活动、海南人才引进补贴等。

关键词：医药研发、药品研发、药物制剂研发、博士学历、药物制剂和药剂学相关专业

上班地址：-海南-海口-海南碧凯药业有限公司(药谷一路)