1.负责参比制剂、原辅料、制剂处方工艺、专利等文献信息查询;
2.负责药物制剂项目方案设计以及试验开展;
3.负责药物制剂处方工艺的筛选、生产工艺的交接等。
4、负责制剂研究注册申报CTD资料的撰写、审核等。
5、负责项目研究过程中难题的攻克。
6、负责原始记录撰写、整理及审核等相关工作。
7、负责各部门项目技术沟通。
8、负责部门规程文件制定。
9、其他工作。
任职要求:
1.全日制药物制剂、药学等相关专业毕业,从事药物研发工作3-5年以上。
2.有多种剂型经验者优先。如:固体制剂(片剂、胶囊剂等)、液体制剂(注射液、混悬液等)、喷雾剂、吸入剂等。
3.思维开阔,有责任心。善于发现问题和解决问题。
4.会查阅各种文献、药典以及一些国外相关网站。
5.沟通能力较好,有药厂大生产工艺交接经验。
6.有项目管理经验者优先。
任职要求:
1.药学、药物制剂、制药工程等相关专业,3年以上药物制剂相关工作经验。
2.有项目研发经验,熟知项目研发流程,了解相关法规;
3.有较强解决问题的能力,遇事不推卸。工作积极主动;
4.工作认真,为人踏实,能很好的与同事及领导沟通;
上班地址:-北京-北京市大兴区金星路30号6号楼5层
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