岗位职责: 1.研究设计部分:进行项目调研,提供学术支持;与药审中心、临床专家就方案和数据进行沟通交流,对学术的不同观点以及临床试验数据进行科学合理的解释。 2.医学撰写部分:对部门负责的临床试验方案、知情同意书、研究者手册、总结报告等技术资料进行撰写和技术审核; 3.医学监察部分:对部门提供的医学监察服务提供技术意见。部门事务:对医学部门资料的核查并提供意见;组织部门内部的日常交流和培训。公司外部事物:与行业学会/协会、医学专家、科研院所、药审中心等相关部门,建立并保持交流和沟通的渠道,定期进行专家拜访和维护。完成领导安排的其他工作。 任职要求: 1.硕士学历,医学、药学(含临床药理)、生物学、病理生理等相关专业 2.有临床试验相关工作经验 3.英语四级以上,无障碍阅读英文文献4.认真负责 5.具备一定的管理能力
专业要求:不限
吉美瑞生是以海外留学归国人员为主,按“产学研”一体化的发展思路创立的研发导向型企业。公司总部坐落于国家级经济开发区苏州工业园区,在全国各地设有分公司和办事处,包括上海吉锐医学科技有限公司,济南星美瑞明
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