苏州吉美瑞生医学科技有限公司面试
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苏州吉美瑞生医学科技有限公司对职位的要求是:
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临床监查员CRA:
主要职责:
1、严格按照gcp、sop、试验方案和中国法律、法规对研究中心等试验各方进行全面管理,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭;
2、通过核查知情同意过程和临床监查,确保受试者安全及利益;通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及完整性;
3、协助研究中心进行ae/sae的报告,并跟踪随访;按期完成研究中心访视和稽查报告;制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作;
4、管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备;
5、向研究中心、项目组和管理层提供试验的最新信息;
任职要求:
1、临床医学、药学等专业大专及以上;
2、3年及以上临床监查相关工作经验;
3、具有独立工作能力,并具备强烈的团队合作精神,能够融入团队,配合团队;
4、优秀的问题解决能力和沟通能力;
5、具有较强的统筹能力,能在时间和任务目标下统筹安排资源并完成工作任务;
6、熟练使用计算机和办公软件。
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工作地点:上海浦东新区半夏路100弄38号 -
总经理助理:
岗位职责:
1、负责总经理日程管理,做好组织、提醒、协调和对接,包括日历、差旅、会客和会议等管理;
2、协助总经理总经理处理各类综合性文件,包括收集信息、制作会议演示文稿、对外演讲ppt及文字翻译等工作;
3、负责总经理指令传达给各部门,并关注公司内各部门信息沟通情况,追踪交办事宜进展和完成情况,及时向总经理反馈;
4、协助总经理参加各种商务活动,做好会议纪要,协助签约和谈判,政企事业单位和客商对接等;
5、完成总经理交办的其他临时性工作。
职位要求:
1、***硕士及以上学历,博士学历者优先,需有海外留学经历;(要求本科为******/***学校)
2、生物、医学、化学、药学等相关专业,接受应届毕业生,有总助相关工作经验者更佳;
3、形象得体大方,待人接物适宜;
4、具有较强沟通协调能力、应变能力,具有较强的责任心和抗压力。
5、能接受出差。 -
干细胞疗法医学经理:
岗位职责:
1.研究设计部分:进行项目调研,提供学术支持;与药审中心、临床专家就方案和数据进行沟通交流,对学术的不同观点以及临床试验数据进行科学合理的解释。
2.医学撰写部分:对部门负责的临床试验方案、知情同意书、研究者手册、总结报告等技术资料进行撰写和技术审核;
3.医学监察部分:对部门提供的医学监察服务提供技术意见。部门事务:对医学部门资料的核查并提供意见;组织部门内部的日常交流和培训。公司外部事物:与行业学会/协会、医学专家、科研院所、药审中心等相关部门,建立并保持交流和沟通的渠道,定期进行专家拜访和维护。完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1.硕士学历,医学、药学(含临床药理)、生物学、病理生理等相关专业
2.有临床试验相关工作经验
3.英语四级以上,无障碍阅读英文文献
4.认真负责
5.具备一定的管理能力 -
去苏州吉美瑞生医学科技有限公司面试前,请依照以上职位要求做好对照,携带好个人简历以及身份证,毕业证和各类资格证书;
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*面试职位:*面试难度:*面试时间:
- 2024年
- 2023年
- 2022年
- 2021年
- 1月
- 2月
- 3月
- 4月
- 5月
- 6月
- 7月
- 8月
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- 10月
- 11月
- 12月
*面试过程:*面试感受:*面试结果:*面试来源:
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