岗位职责：

1、按生产计划完成本部门的日常工作安排，协助部门经理做好部门管理工作。

2、对生产过程进行监督管理（物料管理、设备管理、清洗/灭菌管理、溶液配制管理、生产现场管理等）并及时对批生产记录进行初审。

3、负责本部门的相关SOP/SMP的起草、修订、审核工作。

4、协调本部门与其他部门的日常工作沟通。

5、协助完成本部门的各项验证/计量工作，包括验证方案、报告的起草、审核，验证活动的实施。

6、负责本部门的相关偏差、变更、CAPA的相关调查处理工作。

7、负责本部门车间安全生产（ESH）具体执行，对安全事故、质量事故及异常情况及时上报和处理。

8、配合公司对车间进行GMP自检以及外部单位的审计、检查工作，并按要求完成相关整改工作。

9、负责对新员工入职培训及在职培训。

10、每月对本部门的工作内容进行一次工作总结，定期收集本部门员工困难诉求反馈给上级。

11、责任心强、抗压能力强，积极参加公司组织的各项活动。

12、完成公司安排的其它工作。

任职要求：

1.生物工程、发酵工程、生物医药相关专业；

2.有大型生物药厂3年以上工作经验，懂GMP相关法规优先；

3.有管理经验，协调组织能力优异的可以适当放宽工作经验年限要求。

职位福利：每年多次调薪、五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、员工旅游、试用期全额

上班地址：-广东-佛山-汉腾生物