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根据各国相关法规和指导原则的要求，为医疗器械客户提供注册申报的项目管理服务；

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收集启动项目所需的信息，包括时程、供试品、对照品信息、前期研究数据和结果，以确保内部相关人员及时获得相关信息；

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协调相关的技术部门确保项目按期展开和完成；

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举行项目启动会议和定期的项目沟通、汇报会议；

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协助部门之间的沟通和相关数据分享，解决项目进行过程中遇到的各种问题；

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及时给客户提供项目进展情况；

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协助客户与专题负责人之间的沟通，确保相关专题负责人通过邮件或电话会议与客户定期汇报各项试验的进展及结果；

完成部门领导安排的其它相关工作。

上班地址：-江苏-苏州-苏州药明康德新药开发有限公司-富民三期