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医药注册招聘信息

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药品注册|悦康药业集团(合肥)制药有限公司

工作经验不限 /2017-04-19 / ¥3000-4500

岗位职责:1负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研究及申报过程中遇到的问题;2负责公司其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪;3协助其他部门处理国家、省市药监主管部门、质监主管部门等上

药品注册|内蒙古泰领医疗控股有限公司

5年工作经验以上 /2017-04-12 / ¥10001-15000

岗位职责:1、负责制定并执行注册计划,及时跟踪注册工作的进展,确保注册目标完成;2、负责收集各级药监的政策法规,建立完善的注册相关政策信息库,并提供注册相关法规咨询及培训;3. 负责公司所研

药品注册|四川恩威制药有限公司

1年工作经验以上 /2017-04-12 / ¥3500-5000

岗位职责:1、审核报送药品等注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;2、跟踪药品等注册进度,使注册申请得以顺利批准;3、通过各种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;

药品注册|上海仁会生物制药股份有限公司

工作经验不限 /2017-04-11 / ¥7000-13000

任职要求:1、药学、医学或生物等相关专业;2、本科及以上学历;3、有较强的文献检索能力,能熟练查询fda、ema等国外相关网站并阅读相关资料;4、熟悉国际国内药政法规及cfda,ich,fda等各项指

药品注册|杭州凯世盟投资咨询有限公司

工作经验不限 /2017-04-11 / ¥6000-8000

岗位职责: 1、负责与外方沟通,指导客户准备注册资料; 2、负责注册资料的翻译、校对工作; 3、撰写进口药品注册申报资料,积极解决在审评和检验过程中出现的问题; 4、与药监和药检部门沟通,推进审评进度

药品注册|上海天华煜京翻译有限公司

1年工作经验以上 /2017-04-09 / ¥5000-10000

职位描述:招聘岗位:全职医学(药学)英语翻译人员; 招聘人数:6人; 基本薪资:5000元 ~ 10000元 / 月(另:翻译绩效奖金及其他福利按国家规定操作); 工作时

药品注册|美罗药业股份有限公司

3年工作经验以上 /2017-04-09 / ¥8001-10000

工作地点:大连岗位描述:1、负责国内仿制药申报;2、负责国外相关英文材料的英中互译;3、负责项目管理;4、负责协调联络生物等效性实验;5、对所有的申报材料进行审核。 岗位要求:1、肯吃苦,能

药品注册|铂镁医学临床研究(上海)有限公司

3年工作经验以上 /2017-04-09 / ¥6000-10000

岗位职责:1、负责药品的申报注册及各种关系维护;2、及时了解、收集、汇总的政策信息;         &nbs

药品注册|方恩(北京)医药科技发展有限公司

工作经验不限 /2017-04-08 / ¥10000-15000

1、负责药品注册的申报资料撰写、报批等相关工作;2、负责药品注册过程的日常跟踪,与药监局和药品注册相关部门有效沟通协调;3、建立注册工作程序以确保项目在规定时间内及时完成;4、及时汇总、分类、整理、归

药品注册|上海倍赐得化工贸易有限公司

工作经验不限 /2017-04-08 / ¥4001-6000

我司成立于2008年, 主营业务是农药的海外注册与采购, 经过多年的潜心努力, 目前发展势头良好, 农药的海外注册是一项技术含量比较高综合性比较强的工作, 涉及有机化学, 分析化学, 物理化学及植物保

药品注册|石家庄喜得宝医疗器械有限公司

工作经验不限 /2017-04-08 / ¥2001-4000

岗位职责:参与公司产品的创新及研发,注册报批等任职要求:学习产品注册和行政文件知识,独立完成注册文件编写,上传,报批等,公司新旧产品的注册和再注册,器械相关行政文件的整理和培训,有基础就行,边学边会也

药品注册|天津红日药业股份有限公司

工作经验不限 /2017-04-07 / ¥4000-5000

一、职位描述1、制定所承担项目的研发计划及研发预算。2、负责所承担研发项目达成后与生产部的转接工作。3、负责所承担研发项目产品注册,基金申报,项目申报,专利申报等相关技术文件的编写。4、与药监局部门沟

药品注册|新疆特丰药业股份有限公司

工作经验不限 /2017-04-07 / ¥10001-15000

岗位职责:1 负责公司产品国际注册的管理,包括注册证的更新、注册相关文件的撰写、翻译、汇总、审核、提交等以及注册进程的全程把控、协调和管理;2 负责支持工厂开展国际认证,包括官方沟通、认证现场的翻译、

药品注册|甘肃奇正实业集团有限公司

3年工作经验以上 /2017-04-07 / ¥4001-6000

职位描述:1.  与国家药监局、省药监局、省药检所等沟通产品注册事宜; 2.  整理原料药、注射液注册申报资料; 3.  

药品注册|宁波盈农利德贸易有限公司

3年工作经验以上 /2017-04-07 / ¥4001-6000

本岗位工作地点在宁波工作职责:1.、研究各国的登记要求和各类国际试验准则, 掌握登记法规政策变化与行业动态;2、根据各国农药登记要求, 提供相关登记资料;3、配合登记主管,制订登记相关工作计划,并按计

药品注册|江苏恒瑞医药股份有限公司

工作经验不限 /2017-04-07 / ¥4000-8000

岗位职责:1、收集、整理、编制医疗器械产品注册申请的相关文件;2、负责医疗器械产品资料汇编、注册等工作;3、与cfda及相关技术评审中心保持良好合作关系,就产品注册相关工作进行沟通与协调。任职要求:1

药品注册|吉林英联生物制药股份有限公司

工作经验不限 /2017-04-06 / ¥2001-4000

职责:负责公司药品的注册、变更等药事工作。工作地点:磐石市、长春市。要求:1、药学相关专业本科及以上学历,英语四级;2、磐石本地优先,有药品注册工作经验者优先。3、每天有长春往返班车,食宿免费。报名方

药品注册|成都华宇制药有限公司

1年工作经验以上 /2017-04-06 / ¥4001-6000

 任职要求:1、本科及以上学历,药学相关专业;2、2年以上药品注册工作经验;3、熟悉注册的相关法律法规。

药品注册|北京旭泽医药科技有限公司

工作经验不限 /2017-04-06 / ¥8001-10000

岗位职责:1、根据中国法规要求,制定公司承接项目研究的可行性分析报告和操作方案;2、协调组织公司各部门及合作单位的项目注册申报;3、药用辅料和药品注册资料的查阅、翻译、撰写、整理、申报与进度跟踪,就注

药品注册|中科乐仁(北京)科技发展有限公司

1年工作经验以上 /2017-04-06 / ¥6001-8000

1 在技术经理的带领下,完成新资源食品、食品添加剂、保健食品、化妆品等产品的注册申请和备案工作;2 产品注册资料的撰写,整理和归档;3 不断学习和熟悉注册相关政策信息及专业技术,解决客户的咨询问题,收

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