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医药注册招聘信息

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药品注册|四川智强医药科技开发有限公司

3年工作经验以上 /2017-01-17 / 面议

要求:1.药学相关专业本科以上学历,2.药品注册工作三年以上工作经验,3.熟悉药品注册管理办法,熟悉法律法规,熟悉注册申报流程4..能撰写申报资料,5.有团队合作精神工作时间:周一至周五08:30~1

药品注册|合肥博思科创医药科技有限公司

2年工作经验以上 /2017-01-17 / 面议

工作职责:(1)参与负责产品的研发过程,确保研发的技术材料符合注册申报要求;(2)按照中国注册申报要求,负责化学合成药物(新药和仿制药)注册文件收集、整理、审核各部门提报注册文件和技术资料;(3)编制

药品注册及临床监察专员|常州方圆制药有限公司

工作经验不限 /2017-01-15 / ¥3以上

1、本科、硕士、博士学历;2、医学、临床、药学、病理、毒理、化学等相关专业3、***,有药品注册及临床监察经验尤佳。????主要工作内容:1、归集、整理、报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品

药品注册/临床监察|安徽贝克生物制药有限公司

工作经验不限 /2017-01-15 / ¥3以上

岗位职责1.负责公司产品临床研究期间各类工作管理;2.负责公司新药的注册申报工作和现有产品的再注册及补充申请注册等工作;3.负责公司产品的送检工作;4.与岗位相关的其他工作等。任职资格1.熟悉各类药品

药品注册|南京百迪尔生物医药有限公司

工作经验不限 /2017-01-15 / 面议

职位描述:工作职责:1.负责申报资料中药理毒理部分的撰写,配合注册人员完成新药申报工作;2.进行产品相关技术调研。任职条件:1.具备良好的专业知识(药理/毒理/药学/医学),熟悉新药开发模式、新药开发

药品注册|上海沪源医药有限公司

2年工作经验以上 /2017-01-15 / 面议

岗位职责:1、负责与外方沟通,指导准备注册资料;2、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理;3、负责跟踪注册进度并及时处理或积极解决审批过程中的问题;4、负责药品注册相关文献的检索及翻译工

药品注册|爱奥乐医疗器械(深圳)有限公司

1年工作经验以上 /2017-01-15 / ¥1以上

1.负责注册产品的风险分析,能根据销售市场指标和战略,制定注册计划;2.与公司研发部制定新产品的注册实施方案及合理预算;3.以合规为基础,协调公司内各部门工作进展及配合度,能灵活处理产品注册过程中遇到

药品注册室主任|重庆芸峰药业有限公司

工作经验不限 /2017-01-15 / 面议

岗位职责:1、根据现行注册法规的要求,指导和组织各相关部门按时完成产品有关申报资料并负责项目申报资料的完整性审查、申报以及现场核查组织、跟踪、协调;2.负责与药品监管部门工作联系,保持与官方日常的良好

药品注册部经理|湘北威尔曼制药股份有限公司

工作经验不限 /2017-01-13 / ¥1以上

任职资格:1、药学专业,本科以上学历;2、5年或以上药品注册专员工作经历;3、熟悉注册相关法规:药品管理法、药品注册管理办法、知识产权保护法、ich相关指导原则等;4、熟悉药理学、药物合成、药物分析、

医药注册|半渡(上海)人力资源服务有限公司

工作经验不限 /2017-01-13 / 面议

积水医疗株式会社于2008年4月,作为肩负积水化学集团医疗事业的核心企业迈出了新的步伐。我们本着为实现人们的健康和富足的生活做贡献的目标,开展着将重点放在预防医疗上的事业。我们凭借所拥有的分析装置和能

药品注册|凯顺富达(北京)生物科技有限公司

工作经验不限 /2017-01-11 / ¥4以上

工作职责:1、负责药品注册申报工作;2、药品注册资料的收集、整理、翻译、校对、编写等工作;3、负责跟踪注册进程,包括准备文件、产品检验等;4、领导交办的其他工作。任职资格:1、药学或相关专业毕业,本科

药品注册|合肥创新医药技术有限公司

工作经验不限 /2017-01-10 / ¥4500以上

1、负责药品注册资料的整理工作;2、撰写、整理申报资料及向政府部门递交注册资料;3、跟踪并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中的问题与相关部门沟通;职位要求:1、药学或相关专业毕业,本科或以上学历;

药品注册|山东沪鸽口腔材料股份有限公司

3年工作经验以上 /2017-01-10 / 面议

岗位职责1、主要负责项目药理毒理资料的汇总、撰写;2、参与申报资料的汇总、整理、校对、形式审查、装订、盖章,确保符合申报要求,办理药品注册申请手续;3、参与现场核查、样品抽样,以及样品送检;4、定期跟

药品注册|江西京通美联药业有限公司

工作经验不限 /2017-01-09 / ¥3000以上

1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提

药物注册师|湖南马王堆制药有限公司

工作经验不限 /2017-01-08 / ¥2000以上

工作职责:1,审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2,通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公

药品注册|上海卡扩进出口有限公司

3年工作经验以上 /2017-01-08 / 面议

药品注册/qc/质量检验员:岗位职责:1. 负责公司产品在国外的注册工作2. 负责海外申报文件的编制,英语翻译3. 跟踪注册进度,与境外注册代理的联系4.配合团队完成其他项目岗位要求:-药剂学专业,化

药品注册|浙江东邦药业有限公司

工作经验不限 /2017-01-05 / 面议

岗位职责:主要进行药品注册及其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,并协助其他部门处理国家、省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务工作。1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研

药品注册|浙江江北药业有限公司

工作经验不限 /2017-01-05 / ¥4000以上

任职要求:医化类相关专业,本科以上学历,英语六级以上,一年以上医药企业药品注册工作经验,熟悉相关法律法规,能熟练进行业务操作。优秀的应届毕业生亦可。一旦录用,将提供有竞争力的薪资福利。工资+奖金+五险

药品注册|杭州欧华医药化工有限公司

3年工作经验以上 /2017-01-05 / ¥7000以上

工作职责:(1)根据公司注册计划,按照各国药品注册要求,整理、翻译和编写注册资料,跟踪注册产品的注册进展;(2)为公司销售部门提供技术支持,协助和客户的沟通,帮助翻译专业技术资料;(3)参与、协助官方

药品注册部经理|力品药业(厦门)有限公司

3年工作经验以上 /2017-01-05 / ¥5000以上

岗位职责:1、负责新药注册申报,对需提交的申报资料进行整理和审核; 2、负责新药注册申报过程中的现场考核及与相关机构进行沟通; 3、负责新药注册申报资料的非药学部分的撰写和审核; 4、负责收集新药

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