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医药注册招聘信息

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药品注册|深圳市浩瑞实业发展有限公司

工作经验不限 /2017-05-26 / ¥6001-8000

职位要求描述:1.药学/化学/英语等相关专业,英语6级2.有较好的分析和解决问题能力、组织协调能力和文字表达能力,良好的英语基础,较好的计算机操作能力。 3.具有良好的团队合作精神与工作态度,服从公司

药品注册|上海斯丹赛生物技术有限公司

5年工作经验以上 /2017-05-26 / ¥18000-35000

1、 按照国家相关法律、法规,负责组织公司项目注册申报工作;2、 及时掌握药品/生物制品注册政策的变化情况,并与相关部门保持良好的联系,负责对应项目的进度,跟进已申报品种的注册进展;3、 推进药品注册

药品注册|陕西开元制药有限公司

工作经验不限 /2017-05-25 / ¥2001-4000

岗位职责:1、按照国家相关法律、法规对药品、商标进行注册、申报;申请、变更等申报        资料的编写、整理与上报;     

药品注册|香港岑氏实业集团有限公司

1年工作经验以上 /2017-05-25 / ¥4001-6000

1、主要负责兽药产品注册审报工作;2、负责各种产品的资料搜集撰写和整理;3、负责注册产品的跟进;4、公司安排的其他相关工作。应聘要求:  1、本科以上学历,要求畜牧、动物药学等相关

药品注册|福安药业集团宁波天衡制药有限公司

1年工作经验以上 /2017-05-25 / ¥4001-6000

岗位职责:1、负责药品注册、及科技项目申报资料的整理及报送,并及时跟踪申报进度;2、负责日常科技报表的填写和申报3、负责各类文件的归档和保管4、完成领导交给的其他临时性工作任职要求:1、药学或药学相关

药品注册|温州市生物医药协同创新中心

1年工作经验以上 /2017-05-25 / ¥3000-6000

职位职责: 1、评估、撰写实施项目实验方案,制定项目的进度计划; 2、管理实施项目的进度、质量,保证项目的顺利推进; 3、与上游、下游合作企业保持良好的沟通,及时解决项目

药品注册|深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

工作经验不限 /2017-05-19 / ¥6000-8000

工作职责1、负责公司产品国内外的注册工作;2、关注国内外不同国家和地区的官方网站发布的最新信息,及时掌握医疗器械相关政策和有关医疗器械品种及国家行业标准的最新动态;3、跟进国内外不同国家和地区注册进度

药品注册|健康元药业集团股份有限公司

3年工作经验以上 /2017-05-18 / ¥8001-10000

岗位职责:l、收集国际注册相关法规和指南,以及最新修订的药典标准,提供给相关部门。2、根据国外药品注册的要求编写dmf、smf等相应的注册资料。3、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息并补充更新

药品注册|江苏康缘药业股份有限公司

1年工作经验以上 /2017-05-18 / ¥5000-10000

职位描述:1、负责明确国外项目目标,制定项目执行计划,组织项目实施;2、负责跟踪公司国外项目执行情况;3、负责国外项目实施过程中各个界面之间的协调;4、负责向项目关系人报告项目信息;发现项目实施中的问

药品注册|深圳市先亚生物科技有限公司

1年工作经验以上 /2017-05-17 / ¥6001-8000

岗位职责:1、负责药品、仪器注册申报2、相关申报材料撰写,数据整理3、参与产品研发、体系优化任职要求:1、对于药品注册有一定实践操作经验2、本科及以上学历,药学、化学、生物学等相关专业3、较好的文字功

药品注册|四川维欧医药科技有限公司

工作经验不限 /2017-05-16 / ¥4001-6000

1、性别:不限  年龄:25-30岁 身高不限。2、教育水平及专业:大专以上学历,药学类相关专业。3、经验:有保健品、药品类注册申报、技术研发或制药厂qc、qa等相关工作经验优先。4、技能技

药品注册|江苏开元医药化工有限公司

工作经验不限 /2017-05-16 / ¥3000-4500

  如果你是药事法规、药物制剂、药物分析的应届生,有主动学习的热情,而且你的英文笔译能力很牛,既对医药相关法规感兴趣,又喜欢文书类的工作,药品认证注册专员的岗位可以满足你所有的要求。&nbs

药品注册|南京金斯瑞生物科技有限公司

5年工作经验以上 /2017-05-16 / ¥10000-20000

职位描述:ind申报经理主要负责公司在研产品中国,美国及其它国家产品临床试验性新药申报,资料收集,材料准备,送审,追踪和临床试验及新药申报过程管理,合规性管理。岗位职责:1、负责中国,美国及其它国家产

药品注册|重庆两江创享医药检验认证科技有限公司

1年工作经验以上 /2017-05-15 / ¥4001-6000

(负责药品上市前审批申请)工作经验: 1年以上    职位描述:1.系统参加公司相关产品及法规知识培训,通过与相关管理部门沟通合作,完成药品注册并获得产品许可证2.与有关

药品注册|华夏先葆(北京)中药研究院有限公司

3年工作经验以上 /2017-05-15 / ¥8001-10000

岗位职责1、独立负责公司中药健康产品立项开发及实施,包括项目配方筛选、工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等相关研究及技术资料撰写,参与技术审评并跟踪和补充技术资料等;2、独立负责政府项目课题立项、

药品注册|原子高科股份有限公司

工作经验不限 /2017-05-15 / ¥5000-8000

岗位职责:任职要求:该岗位所属部门为质量部1、有注册经验者优先;2、药学或药学相关专业。

药品注册|北京民康百草医药科技有限公司

1年工作经验以上 /2017-05-15 / ¥4001-6000

岗位描述:本职位隶属于公司研发中心下属的分析部门,进行样品检验、滴定液和试液的配制、玻璃仪器的标化,实验室管理,受分析经理管理。工作职责:1.熟悉中国药品检验标准操作规范的各项检测方法;2.可以参照药

药品注册|上海现代制药海门有限公司

5年工作经验以上 /2017-05-11 / ¥10001-15000

岗位职责:1、负责公司新产品的注册报批工作,跟踪注册进度,协调并整合公司资源,组织相关会议,参与项目的各个环节,保持与公司内部研发、采购、生产、质量等部门进行有效的沟通、协调,确保各项注册产品顺利获得

药品注册|杭州百迈生物股份有限公司

工作经验不限 /2017-05-11 / ¥5000-8000

岗位职责:1、负责撰写产品的注册申请资料、整理汇总部门相关文件;2、负责产品、生产、经营许可等注册项目的报审和进度跟踪;3、协助产品临床工作的实施;  4、为公司其他部门及员工提供产品注册信

药品注册|海南森祺制药有限公司

1年工作经验以上 /2017-05-11 / ¥3000-5000

岗位职责:1、负责注册申报资料的撰写和审核; 2、负责药品注册申报工作,包括资料和样品的递交、补正、取件等流程; 3、负责申报过程中现场核查的协调准备工作; 4、负责注册申报的后续资料提交及审评、审批

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