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药品注册|北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司

1年工作经验以上 /2017-03-27 / ¥4001-6000

岗位职责:1.负责成品留样观察工作及留样观察记录,定期做好留样稳定性考察试验,进行分析和报告,为产品有效期提供有力证据;2.对检验记录、质检报告进行复核,对有怀疑的分析结果督促专业技术人员复核;3.负

药品注册|河北维尔利动物药业集团有限公司

1年工作经验以上 /2017-03-27 / ¥2001-4000

岗位职责:1、了解注册的法规文件,编写注册类文件sop和验证类文件2、建立分析方法学验证方案,按方案执行验证后出具报告3、协助业务员进行国际注册,编写国际注册所需的中文文件4、协助产品专员进行产品管理

药品注册|保定九孚生化有限公司

工作经验不限 /2017-03-27 / ¥4000-6000

岗位职责:1.参与新产品研发前期调研、立项等;2.设计最适合企业的药品知识产权保护相关方案;3.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;4.完成其他注册相关事宜,跟踪药

药品注册|广东大翔药业有限公司

工作经验不限 /2017-03-27 / ¥3000-5000

岗位职责:1、负责产品注册申报工作。          2、负责产品工艺技术管理。 &nb

药品注册|中山康方生物医药有限公司

1年工作经验以上 /2017-03-27 / ¥4500-6000

岗位职责:1、负责临床资料的准备工作;2、协助cro公司执行临床研究监查工作,确保试验严格按照临床试验方案、公司与医院标准操作程序和国家法规进行;3、参与产品注册的资料准备工作,协调处理或解决药品(单

药品注册|广州汉腾生物科技有限公司

1年工作经验以上 /2017-03-27 / ¥6000-10000

岗位职责:1. 按照国家相关法律、法规完成新药注册、补充申请等资料的编写、整理与上报2. 完成注册申报资料的审核意见的整理、与相关部门沟通协调3. 对试验数据进行汇总、分析4. 完成药品注册申报的其他

药品注册|深圳翰宇药业股份有限公司

工作经验不限 /2017-03-27 / ¥10001-15000

岗位职责:1.主要负责仿制药的国际注册申报(包括:美国的anda,欧洲的maa,以及其它国家的药品申报等); 2.负责与仿制药国际注册申报相关的药政管理工作(包括:fda电子注册;smf编辑、药政当局

药品注册|广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司

1年工作经验以上 /2017-03-27 / ¥6000-10000

岗位职责:1.根据质量标准,及时接受、审查和处理不同来源的安全数据2.确保安全报告在规定时间内上报,特别是sae报告3.对sae数据进行收集、澄清和审查,如适用,需要在规定时间发送给申办方4.进行风险

药品注册|康美(北京)药物研究院有限公司

工作经验不限 /2017-03-27 / ¥4000-8000

岗位职责:负责集团产品:经典复方颗粒、单方(配方)颗粒、保健食品、食品、药品,在香港、国内的注册管理工作,不限于:1、注册资料的整理、完善。2、香港与国内注册机构的交流。3、注册后产品的维护。任职要求

药品注册|深圳市易瑞生物技术有限公司

工作经验不限 /2017-03-27 / ¥6001-8000

岗位职责: 1、负责体外诊断试剂产品及体外诊断仪器注册资料的汇编、申报及跟踪取证工作;2、负责了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件;3、负责与产品注册有关的外部机构(检测机构、医

药品注册|湖南方盛制药股份有限公司

1年工作经验以上 /2017-03-27 / ¥4001-6000

岗位职责:1、负责新药申报,再注册申请;2、负责补充、备案申请及现场检查;3、负责药监官网数据收集;4、负责药品注册监管系统录入及更新。 任职要求:1、本科及以上学历,医药学相关经验,2、2

药品注册|贵州扬生医用器材有限公司

工作经验不限 /2017-03-26 / ¥4001-6000

岗位职责:1.根据新产品研究资料进行新产品注册、专利申报资料的撰写;2. 负责产品注册、送检过程中各项工作 ;3.负责技术档案管理工作。4.负责情报调研工作,收集国家、部门、行业发布的技术研发的法规、

药品注册|四川天联药业有限公司

工作经验不限 /2017-03-26 / ¥2001-4000

岗位职责:1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公

药品注册|山东脉驰人力资源有限公司

1年工作经验以上 /2017-03-26 / ¥8500-16500

任职要求:1.1-3年国际注册、进口制剂注册、国内注册相关工作经验;2.药学相关学历背景,硕士优先;3.形象气质佳;3.熟练的中英文文献查阅、整理、分析、综述、写作能力,英语口语流利;4.良好的团队合

药品注册|济南广盛源生物科技有限公司

工作经验不限 /2017-03-26 / ¥6001-8000

职位描述:1、  国际注册文件以及产品技术性文件的编写、修订、进度追踪、问题协调及反馈。2、  客户审核意见或官方缺陷信的回复,与客户沟通文件编写中出现的问题。3、  注

药品注册|上海伟瞰企业管理咨询有限公司

10年工作经验以上 /2017-03-26 / ¥30001-50000

岗位职责:1、药品注册或发补信息收集 1.1确定注册或发补信息(政策法规、注册审批信息、竞争对手注册申报及审批情况)的收集渠道 1.2收集和整理药品注册或发补信息 1.3根据药品注册或发补信息分析报告

药品注册|深圳翰宇药业股份有限公司

1年工作经验以上 /2017-03-25 / ¥4001-6000

一、注册研究员(药品注册方向)主要工作职责: 1、

药品注册|沈阳奥吉娜药业有限公司

5年工作经验以上 /2017-03-25 / ¥4001-6000

任职要求:1、本科及以上,药学等相关专业,具备五年以上药品研发注册资料撰写及管理经验;2、会做检验相关工作,并擅长使用液相、气相、红外、紫外等仪器;3、有责任心,工作严谨细致,能吃苦耐劳。

药品注册|上海创诺医药集团有限公司

工作经验不限 /2017-03-25 / ¥6001-8000

1.较好的英文听说读写能力;2.3年以上相关工作经验;3.抗压力强。

药品注册|宁波市三生药业有限公司

3年工作经验以上 /2017-03-25 / ¥4001-6000

岗位描述:1.负责新兽药的调研和资料整理;2.负责新兽药注册资料申报相关文件的撰写;3.能独立处理药品注册相关事务;4.良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力;5.英语4级或以上水平。任职资格:

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