职责描述：
1、负责实验室常规实验操作，包括标本dna提取、pcr实验等；
2、按照sop进行实验操作、及时记录、定期汇报；
3、负责结果的初步分析、数据处理和报告上传；
4、按照实验室的质量控制要求，填写相关记录表单，妥善使用实验仪器，保持实验技术平台的正常运转；
5、负责体外诊断产品使用操作方法及常见问题处理，负责终端客户售前售后的产品使用培训和原理讲解；
6、负责日常经销商培训及公司员工产品培训；
7、负责整理完善实验操作sop 以及产品faq；
8、完成领导交付的其他工作。



任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医学、检验、微生物、公共卫生与预防医学类相关专业；
2、一年以上实验操作工作经验，有 pcr实验室工作经验者优先；
3、掌握分子生物实验技术，了解常见pcr仪的操作方法，热爱实验室工作，有较强的实验操作、分析和解决能力；
4、工作细致，责任心强，具有良好的沟通能力、学习能力和团队协作精神；
5、较强的与国内和国际专家沟通能力，独立英文讲解ppt，英语口语与书写流利。

一、岗位职责：
1.分析和确定临床路径，筛选、调研和确立符合要求的临床中心。
2.预测临床资源需求，准备和跟踪临床研究的成本和时间表计划。
3.与研发部和项目负责人合作，撰写和完成临床研究方案及临床报告。
4.领导临床研究项目，确保临床研究质量，制定研究管理文件，如研究路线图、研究任务清单、数据管理sop、研究sop、培训材料等。
5.协调或指导参与临床站点的公司职能人员的活动，确保临床研究每一步的安全性。
6.识别和减轻临床研究风险。积极配合研发和商务团队解决临床研究中的任何问题。
7.探索缩短临床研究时间的可能性。
8.领导临床监查，确保临床研究符合nmpa要求。
9.提供客户对临床试验产品的意见/反馈，必要时支持研发部门优化产品。
10.作为临床研究代表，参与国家药监局咨询会及专家评审会，准备相关资料及答疑。

二、开发职责:
负责编制、定稿或审核临床开发sop和最佳实践文件，以满足临床研究、评价和其他外部研究所需的方法，使其符合公司、国家的道德和法规要求。

三、任职要求：
1.生命科学、临床医学、临床检验学等相关专业毕业，本科以上学历。
2.熟悉gcp及法规要求，具备3-5年以上临床监查工作经验；具备3-5年以上ivd产品研发经验、且完整参与过1-2个以上临床试验经验者优先。
3.具备理解和解释临床资料和文献的能力。
4.沟通技巧:准确、完整、及时和有效地向各职能部门报告临床研究情况和相关问题，良好的培训和沟通能力。
5.英语听说读写流利者优先。
6.能适应30-50%的出差频率。

岗位职责：
1、执行年度营销计划，确保所负责市场销售指标的达成；
2、了解区域市场趋势与需求变化，掌握竞争对手和客户的准确信息，及时提出改进措施；
3、定期分析销售数据，准确掌握销售状况，及时沟通相关人员；
4、维护并提高销售业绩，分析投入产出情况，提出资源合理分配建议；
5、开展销售业务，加强专业化推广；
6、维护客户关系，建立完善的专家网络和客户档案；


任职要求：
1、本科及以上学历，医学类、生物类、市场营销、销售管理、企业管理等相关专业；
2、三年及以上销售管理工作经验，有较强的市场开拓和销售能力；
3、具有较强的抗压能力、沟通表达能力和团队合作精神；
4、具有行业内一定的人际资源和较强的人际资源开发能力。