非同(成都)生物科技有限公司

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  • 成都
  • 医疗/护理/卫生
  • 少于50人
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 员工旅游
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 专业培训
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非同(成都)生物科技有限公司面试

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非同(成都)生物科技有限公司对职位的要求是:

  • 细胞培养技术员:
    细胞培养 抗体 生物工程 蛋白质工程 单克隆抗体 细胞工程 职责描述:
    1、负责稳定细胞株的筛选;
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    2、负责瞬转细胞的表达;

    2、负责培养基测试方案的制定和执行;
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    3、负责细胞培养摇瓶和生物反应器培养工艺方案的设计;
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    4、实验数据分析汇总和实验报告整理;
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    5、实验仪器设备管理和维护;
    ?6、细胞培养工艺团队搭建和培训;
    ?7、部门其他需要协调、协助进行的工作及领导安排的其他相关工作。?
    任职要求

    1、熟悉cho和293细胞培养和代谢特征,有一定稳定细胞株开发或优化经验优先;
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    2、有一定的单克隆抗体和重组蛋白细胞培养开发和优化经验;
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    3、生物技术、细胞生物学、生物工程,本科、硕士及以上学历;
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    4、工作认真踏实,具有团队协作精神;
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    5、善于专研和分析,工作积极主动,具有责任心和公司荣誉感。
  • 细胞工艺开发研究员:
    细胞培养 生物工程 生物制药 生物药 转染技术 细胞生物学技术 细胞工程 制药企业 岗位职责:
    1、负责稳定细胞株构建,包括质粒转染、单克隆筛选、细胞状态和表达监测等;
    2、优化稳定细胞株构建方法,包括转染条件优化、筛选条件优化等;

    3、负责细胞工艺开发相关的细胞库构建及相关文件管理;

    4、及时、准确做好实验记录,对相关设备进行日常维护,负责常规实验耗材的采购。
    任职要求

    1、生物技术、细胞生物学、生物制药、生物工程等相关专业,一年以上相关经验,本科及以上学历;

    2、熟悉常规的细胞生物学实验,包括细胞复苏、细胞冻存、细胞传代培养等;

    3、有细胞工艺开发经验者优先;

    4、有责任心,严格按照规程操作和处理文件;

    5、认真细致,注重细节。
  • QC经理/QC总监:
    岗位描述:
    1、 全面负责qc部门的日常管理工作,制定检验员的工作职责,组织实施检验人员培训工作,保证检验工作的正常推进。
    2、 配合研发项目组执行早期样品检测,组织完成进入cmc项目的分析方法开发、方法转移及确认;
    3、 负责临床阶段原辅包、中间产品、原液、成品质量标准的制定,组织完成检验,对检验数据进行分析并出具检验报告书。
    4、 负责稳定性考察方案的拟定,组织完成稳定性考察与考察报告出具。
    5、 负责检验相关仪器设备的确认与验证,组织起草确认/验证方案的起草,确认/验证报告的审核。
    6、 负责qc相关管理和操作文件的建立和完善,确保人员的合规操作。
    7、 负责组织部门对检验过程出现的异常事件、oos/oot等展开调查和处理;
    8、 根据注册申报的要求,配合完成qc相关申报资料的起草、审核;
    9、 完成上级领导交代的其他工作。


    任职资格:
    1、 药学或生物医药相关专业本科及以上学历;
    2、 5--10年制药企业qc团队管理工作经验,且具备3年以上生物制品qc工作经历,有ind/bla申报经历优先;
    3、 熟悉hplc、酶标仪、qpcr仪等仪器设备的操作,能独立进行方法开发和验证,有微生物限度、细菌内毒素和无菌检查方面的工作经验;
    4、 熟悉药品管理法、注册管理法、gcp/glp/gmp等相关法律法规、指南。
    5、 具备一定的英语听、说、读、写能力,沟通能力强,有良好的团队协作能力。
  • 去非同(成都)生物科技有限公司面试前,请依照以上职位要求做好对照,携带好个人简历以及身份证,毕业证和各类资格证书;

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  • *面试职位:
    *面试难度:
    *面试时间:
    • 2024年
    • 2023年
    • 2022年
    • 2021年
    • 1月
    • 2月
    • 3月
    • 4月
    • 5月
    • 6月
    • 7月
    • 8月
    • 9月
    • 10月
    • 11月
    • 12月
    *面试过程:
    *面试感受:
    *面试结果:
    *面试来源:

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