岗位职责：
1、负责建立部门的业务规范与流程，并在过程中逐渐完善；
2、根据公司业绩目标，制订部门整体营销策略与计划，并推动、落实执行；
3、在bd业务开展期间，协助公司会务信息，并从专业角度撰写学术研讨的会议总结及报告。 4、组织制订和管理部门营销预算；
5、负责、组织实施客户开发和市场开拓，做好客户关系维护管理；
6、负责战略性大客户的开发、关系维护及客户服务；
7、确保报价环节、合同流程、项目管理和货款回笼等关键环节工作高效顺畅。 8、负责部门团队管理和人才队伍的建设工作；
9、参与公司战略制订与重大经营决策过程，建言献策；
10、部门制度制订、业务流程制订、营销策略和计划、营销预算、客户开拓及档案建立、签署cda、报价、合同流程和签署、项目管理/跟进、回款。 任职资格： 1、45周岁以下，本科及以上学历，生物医药、医学、药学、制药工程，生物工程等相关专业；
2、五年以上相关工作经验；
3、拥有一定的医药行业人脉资源，有一定的市场开拓能力和资源整合能力；
4、能独立开展相应工作，适应出差；
5、英语听说读写熟练，并且具备一定的医学/药学文件翻译能力；
6、熟悉办公软件，及对外展示ppt制作；
7、较强的组织及表达能力，可协助组织项目路演及交流会议。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、周末双休、包吃、包住、节日福利

岗位职责：
1、从事原料药及中间体的工艺开发、药品检测等工作；
任职资格：
1、博士及以上学历 ；
2、化学、化工、制药等相关专业 ；
3、应届本科生。

岗位职责
1、组织制定/修订物料、中间产品、成品的相关质量文件，并组织实施。审核或组织审核各部门编制的文件。
2、组织qa对物料（产品）仓储/生产全过程、洁净区环境、工艺用水、压缩空气等实施监控；监督qa现场监控工作。
3、组织物资部、生产部等相关部门对物料供应商质量体系的审核和评价。
4、审核每批产品的批记录，确保所有偏差、oos/oot/ad得到调查和解决。
5、参与审批所有与质量有关的变更。
6、组织验证工作，参与产品生产工艺验证、设备验证、清洁验证等工作。
7、参与接待各方审计；组织实施整改措施；审批整改报告。
8、审核产品标签的文字内容、规格尺寸。
9、确保质量投诉得到处理。
10、协调公司相关部门进行全员gmp培训与考核。监督企业所有相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训。
11、对产品质量情况定期进行回顾分析，对回顾分析的结果进行评估；提出是否需要采取纠正和预防措施，或进行再确认/再验证的评估意见及理由；并及时、有效地完成相关措施。
12、按时完成上级领导交待的其他临时性工作。
岗位要求：
1、化学或药学相关专业本科及以上学历。、
2、5年以上原料药生产/质量工作经历，至少3年以上qa部门管理经验。
3、熟悉现行版gmp、药品管理法律、法规，对本职工作认真负责。
4、接受过《药品管理法》、gmp及与所生产产品相关专业知识的培训。