岗位职责
1.负责临床研究单位、cro公司及研究相关方的遴选和审计，对参与研究的各合作方定期进行评价和反馈；
2、管理临床项目进度和质量,对接cro临床运行部门并进行协调；
3、制定项目实施的人员、进度、资金、质量、数据等具体计划；
4、负责对项目实施人员(cra、crc、研究者等)进行实施前、实施过程中的沟通；
5、跟进和监督cro工作进度和工作质量；
6、参与伦理递交、首研会、启动会等环节的进度与沟通；
7、中心关键人物关系维护。

任职资格
1.学历要求：本科及以上。
2.专业要求：医学、药学、生物学、制药等相关专业。
3.经验能力：具备3年以上临床项目管理工作经验，有cro工作经验优先。
4、熟悉临床研究从启动前到启动执行过程中的具体流程；
5、熟悉临床试验运营过程中的进度和质量的关键环节；
6、具有良好的项目管理技能，并针对运营过程中存在问题能及时沟通解决；
7、具有良好的沟通协调、表达能力以及抗压能力；
8、认可公司正直诚信、实事求是、敬业合作、开放包容的价值观。
9、较强的项目管理和时间管理能力；

岗位职责：
1.参与制定团队运行相关制度、流程、规范。
2.负责本团队日常的工作计划，并根据计划完成项目研究工作。
3.负责本团队研究员的考核、培训。
4.开展研发项目分析方法转移、分析方法再验证、上市前产品稳定性研究及上市后变更相关研究工作。
5.负责日常工作中的存在问题的及时反馈与解决。
6.配合药品申报过程中的研制现场的核查等相关工作。
7.及时内审研发过程中原始记录、仪器试剂使用台账、验证报告及稳定性研究报告，并配合研发部门的提出的问题整改。
8.日常团队管理工作向分析研究室室主任和qc经理汇报。
任职要求：
1.学历要求：本科及以上。
2.专业要求：药学、分析化学、应用化学等相关专业。
3.经验能力：具备2年以上研发项目管理经验、2年以上qc工作经验。
4.语言要求：优秀的沟通和人际交往能力，强大的承压能力。

【产品线】
心脑血管、血脂、血压产品线

【工作地点】
济南莱芜

【岗位职责】
1、代表药品生产企业从事药品传递、沟通、反馈工作；
2、负责制定药品（重点是新药）的学术推广计划和方案；
3、负责向医务人员传递药品相关信息；
4、负责协助医务人员合理用药，收集、反馈药品临床使用情况、药品不良反应信息等。

【任职资格】
1、医药相关专业（含生物学）大专以上或市场营销、管理本科以上学历，应届或往届生不限，有相关医院工作经验者优先；
2、个性开朗，乐于沟通，心态积极，有较强的敬业精神及团队精神；
3、具有较强的客户开发和维护能力，能吃苦耐劳；
4、熟悉当地区域医务相关资源及市场者优先。

【薪酬福利】
1、薪酬收入：底薪+补贴+奖金，根据业绩丰厚回报；
2、健全的培训体系，岗位精英前辈指导培训；
3、完善的晋升体系，公平、公正、公开的竞争机制；
4、五险一金、过节福利、生日福利、出差补助、子女教育基金等福利！