1、树脂光固化3d打印工艺（dlp/sla工艺）的开发、参数设计、工艺导入、产品性能改进；

 2、树脂光固化3d打印及后处理工艺文件编制新产品开发过程，按照项目计划工艺相关文件编制，包括工艺作业指导书、设备操作规范、设备维护保养规范等； 

3、针对光敏树脂3d打印生产工艺遇到的问题，提出解决方案，以实验的方式验证解决方案，并形成研究报告；

4、使用3shape扫描仪扫描石膏模型。

5、对打印的树脂模型进行成型操作。

6、打磨、修剪

 任职要求：

教育背景： 高分子材料、机械、电气工程等相关专业大专以上学历。

 工作经验： 

1、2年以上sla光固化3d打印工艺相关工作经验；具有牙科3d打印工艺工作经验者优先。 

 2、熟悉dlp和sla工艺原理及设备构成，具有光敏树脂材料3d打印工艺参数开发、质量评价、及设备维护能力；

 3、熟练使用geomagics、mimics、simplify3d等3d打印相关软件；

 4、了解粘度、硬度、拉伸、冲击、弯曲、疲劳等测试材料力学性能分析方法；

 5、熟悉dfmea、pfmea、8d等质量分析工具；

6、 具有较强的动手能力、协调能力，有足够的好奇心，喜欢接触新技术，对新技术的学习能力强。

1、 组织制订生产质量管理制度、体系、岗位职责和岗位操作规程，指导、监督制度的执行，并对执行情况进行检查，发现问题及时纠正和持续改进；

2、 负责收集医疗器械生产相关的法律、法规、规章等有关规定，实施动态管理，并建立档案和目录清单

3、 负责指导、督促企业相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本实施细则；

4、 负责不合格医疗器械的确认，对医疗器械不合格品的确认应当有书面的意见和签字；对不合格品的处理过程，应当实施有效监督，并有书面处理凭证；

5、 负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告，报告应当有质量负责人意见和签字；

6、 组织指导医疗器械不良事件的收集与报告；

7、 负责配合医疗器械召回的管理；

8、 组织或协助开展质量管理培训；

任职要求：

1. 大专以上学历，英文良好，至少三年的ii类医疗器械生产环节与质量管理相关经验。

2. 熟悉医疗器械监督管理条例、医疗器械经营监督管理办法等医疗器械经营环节相关的法规、规章 。

3. 清晰的逻辑分析能力，较强的问题解决能力，较强的结果推动能力。

4. 良好的组织协调、沟通与跨部门团队合作能力。

5 较强的项目管理能力。

6.内审员证