质量受权人：
岗位职责:
1、负责组织修订并批准相关质量管理规定；
2、组织实施gmp有关规定，协调、督促各部门执行
gmp，并监督检查其执行情况;
3、负责生产过程监控、物料监控，审核各产品的生产工
艺规程和批生产记录、批包装记录、批检验记录；
4、负责根据gmp规范要求建立和健全公司质量保证体
系；
5、负责公司gmp文件管理。组织协调gmp文件的编制、
修订和审核工作;
6、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理；
7、配合组织公司新产品调研、立项、项目申报、项目管
理等全过程实施。
8、完成质量管理的其他任务。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业，5年以上工作经
验，有过质量受权人的工作经验;
2、熟悉各项生产、质量、技术管理的基本知识和技能，
3、熟知各项药品生产法律、法规，有一定的药品质量管
理、检验分析、现场检查及时处理各种问题、产品维护及
试制工作经验等技能;
4、具备基本的网络知识，较强分析及解决问题的能力,
有一定的语言表达能力，组织协调和人员管理等能力；
5、做事谨慎，做事严谨、逻辑思维强、沟通和应变能力
强。