负责公司gmp合规性管理和质量检测监督管理。
职责一gmp管理及审核
1.负责组织建立、完善企业的质量管理体系及其运作；
2.负责审核产品的工艺规程，包括标准处方、生产方法、各项质量标准、检验方法、批生产记录、批包装记录、批检验记录、产品稳定性资料等；
3.审核批准原辅料、内包材、成品的放行；
4.负责对偏差报告、变更申请等技术报告的审核；
5.负责对投诉处理意见的批准；
6.负责批准供货单位的质量审计报告；
7.监督公司各部门执行gmp的情况并提供指导，主持定期的gmp自检，批准报告和纠正偏差方案并检查落实情况；
8.审核批准验证计划。
职责二质量管理
1.协助总经理做出产品召回的决定；
2.负责对产品因质量问题退货和收回的处理；
3.定期组织公司级或临时性的质量分析会议；
4.负责协助公司相关部门完成新产品、新技术及新工艺的引进实施。
职责三部门管理
1.负责制订和修订qc主管和qa主管的职责；
2.负责本部门员工的培训、业务指导、考核工作。

要求：
1、学历：药学或相关专业大学本科以上学历；
2、工作经验：5年以上相关工作经验，3年以上质量管理经验。具备中级职称以上资质及gmp认证和管理经验，执业药师优先；有erp使用经验，熟悉质量管理运用软件者优先；
3、能力素质：具备出色的组织和管理能力；具有较强的决策能力、协调能力、督导能力、沟通协调能力；
4、具备药学专业理论知识和实际操作能力，熟悉gmp及相关法律法规和制度，熟悉各品种生产工艺、质量标准、质量部管理流程。有较为丰富的软件知识及使用经验。

工作职责：
1.负责完成检验工作，并对检验结果的准确性负责。
2.检验复核者应对所复核的结果的准确性负责。
3.检验结束后，及时出具检验报告书，经复核无误后，交中心化验室负责人。
4.检验过程中，如发现异常，及时往上报，并积极参与调查处理。
5.保持实验室清洁、整齐，并定期进行室内卫生清洁。
6.参与检验结果超标调查。
7.参与质量标准、检验方法的制定与修改，及相关文件的修订工作。
8.负责检验用仪器设备的清洁与维护、试药及试液、标准品及对照品，阳性菌种、毒性药品、工艺用水监测、排污水监测、洁净区沉降菌及尘埃粒子监测，中药材标本管理、留样室管理等工作的人员对相关管理制度的落实负责。
9.检验人员应服从qc主管的工作安排，按质、按量、按时完成分配的检验任务，并确保检验结果准确可靠，防止差错发生 。
任职要求：45岁以下，大专及大专以上学历，药学、化学及相关专业毕业，对本职工作认真负责，有较强的工作责任心和应变能力，能独立操作理化检验及微生物限度检验等相关工作。有实际工作经验，具有培训上岗证，可独立从事检验并签发检测报告者优先。