岗位职责： 1.领导 10 人以上的团队，设计并建立流式细胞术检测方法，负责方法的开发、优化和验证； 2.用流式方法检测药物临床前和临床试验生物标志物样本，获取受体占有率（ro），免疫细胞分型等数据； 与药理毒理药效团队沟通，解释流式数据； 3.撰写并负责执行相关流式实验的 sop； 4.与药企、临床试验中心沟通，协助临床研究团队进行临床试验方案的设计和优化，负责解决内部和外部 实施中遇到的技术问题； 5.负责培养并壮大流式团队。 任职要求： 1.医学、生命科学等相关专业硕士及以上学历；7 年以上工作经验，免疫学相关专业者优先。 2.有在药物研发公司或 cro 公司工作经验，有 glp 实验室工作经验者优先

主要职责：
1.负责质粒、mrna等相关产品的分析方法开发，建立稳定的理化检测方法；如：ce-sds、
iex、sec、titer、rp、iex、intactmass、sequencecoverage、mapping等；
2.负责撰写各类分析方法开发方案及报告、sop、检测记录、方法确认、方法转移方案等文
件；
3.参与日程常规检测及结果复核。能够准确按照项目方案、sop、开发方案等操作实验，如
实记录实验过程，及时准确反馈实验数据，对异常数据反应灵敏；
4.负责实验室仪器设备、试剂耗材、色谱柱的使用等相应台账登记整理及日常实验室的维
护、仪器保养、溶液配制和使用管理；
5.能够独立分析和解决问题，有较强的学习能力，沟通能力和执行力；
6.有较强的责任心、进取心和团队合作精神。
基本要求：
1.学历要求：生物制药、分子生物学、生物医学工程、药学、药物分析等相关专业；
2.经验要求：4年以上生物药分析方法经验，熟练使用pa800plus、agilent5200、labchip、
hplc/uplc、q-tof/qe等优先考虑;
3.其他要求：熟练掌握办公软件、数据分析软件，会熟练使用32karat、empower、graphpad、
jmp等分析软件；
4.语言能力：可以阅读理解英文文献及专业书面英语能力。

岗位职责：
1、负责临床前毒理相关文献资料的收集、分析与评估； 2、进行临床前毒理试验方案的设计、关键实验环节指导、问题解决与协调、数据分析以及报告撰写等，确保试验过程遵循 glp 法规以及研究的科学性；
3、负责撰写毒理部分相关的 ind 申报资料，协助完成药品申报工作；
4、实时关注临床前研究相关的新技术、新法规，并及时解读、培训与更新公司相关技术体系与评价体系；
5、负责制定、修改、更新毒理领域的 sop、方案、记录、报告模板；
6、负责与委托方进行技术交流和项目沟通；
7、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，毒理学、药理学、基础兽医学等生物医药相关专业；
2、熟悉 fda/nmpa 相关法规、国内外 glp 法规、ich 技术指导原则，有 5 年以上 glp 相关工作经验，担任过毒理专题负责人者优先；
3、英语六级以上，具有良好的英语读写水平和文献调研能力；
4、较强的学习能力、人际沟通能力、团队意识及责任心