益康药业面试试题是什么?益康药业怎么面试的?

益康药业

5887

枣庄
制药/药业
100-499人
上市公司

双休
社保
正式合同
提供住宿
年终奖
节日福利

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找工易简历库共有93个童鞋曾在益康药业工作过，目前尚未提供该公司标准面试题和面试流程，如果你知道山东益康药业股份有限公司是怎么面试的，欢迎爆料。

质量经理：
1、在质量负责人的领导下，负责公司质量管理体系的建设并确保其正常运行；
发现问题提出改善措施并实施；
2、监督指导药品购进、验收、养护、储存、运输、销售等环节的药品质量管理工作，建立完善质量记录；
3、负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督；
4、配合相关部门做好质量查询、质量投诉的处理；
5、对公司员工开展质量法规、制度、操作规程的教育和培训；
6、其他涉及药品质量管理等相关工作。
合成项目负责人：

1. 对项目可行性和实施条件作出评估，制定项目的实施计划及方案；
2. 负责跟踪所负责研发项目或相关合成技术领域技术动态，根据需要及时调整相关工作和研究策略；

3.负责合成工艺路线打通、工艺优化、小试、中试与放大研究，协助工艺转移；

4.负责杂质制备及原料对照品制备，原料、药成品及杂质结构解析及定性工作；
5.负责各项试验记录、数据、研究资料、项目申报资料的撰写、审核、修订及交接；

6.负责项目研究中重点、难点技术攻关，有效解决项目研究中遇到的各种问题，确保项目质量；

职位福利：节日福利、包吃、包住、餐补、五险
药品生产qa：
1.负责批生产记录审核:对生产过程、质量控制点进行审核，并对制剂成分、质量参数、生产参数等进行评估，保证记录的准确性和规范性。 2.负责原辅材料的审核:对原辅材料的出厂检验报告、质量标准等进行审核，确保材料符合生产要求，能够确保生产过程中的质量稳定性。 3.负责产品的检验:进行产品的质量检验，对药物性状、标志码、标签、包装和质量指标等进行评估，确保产品质量合格。 4.负责gmp体系的执行:对企业gmp管理体系的执行情况进行监督，对生产、质量控制和质量保证等关键环节进行检查和指导。 5.负责异常事件的处置:对制剂生产中的异常事件进行处理，包括分析原因、提出解决方案、控制风险、记录和报告等。
去山东益康药业股份有限公司面试前，请依照以上职位要求做好对照，携带好个人简历以及身份证，毕业证和各类资格证书；

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