工作职责：1、负责产品处方确定和生产工艺的建立；
2、负责新产品的稳定性考察（包括：稳定性留样观察、稳定性考察、稳定性数据分析）；
3、 负责制订软乳膏剂型的处方工艺集（包括处方量、工艺配制内容）；
4、 负责组织编写项目开发报告中的处方和生产工艺研发部分及注册申报资料中的处方和生产工艺研发部分；
负责制剂研发实验室的原料药、辅料、包装材料、耗材、中间产品、待包装产品、成品、劳保用品、制剂研发实验室 废弃物的管理；
5、负责制剂研发仪器/设备的日常管理；
6、负责制剂研发实验室安全管理；
7、协助新产品立项中制剂研究部分的评估；
8、针对现有处方工艺的改进。任职要求：1．要求男性优先，年龄在35岁以下；
2．药学专业本科及以上学历，3.具有良好的英文文献阅读与检索能力和运用计算机能力 ，4．了解国家相关法规和指导原则。
【上班时间】8:00-17:00 双休，国家法定假日
【待遇】]4000-6000元/月，可面谈。交纳五险，公司免费提供午餐，享受员工旅游、交通补贴、工龄补贴、生日福利，入职满一年享受带薪年假。
【联系电话】周女士0570-5024159 18057088516（715125）
【公司地址】浙江省常山县新都工业园区翁佳路19号

需求专业：药学/制药工程/生物工程/药物制剂/化工类
岗位职责：
1、负责adr信息的收集及相关文献信息检索，收集；

2?、起草psur报告；
对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，开展药品安全性研究工作；

3?、对规定投诉登记、评价、调查和处理的程序负责，对因可能产品缺陷产生的投诉时应立即采取措施从市场召回药品，并做好召回记录；

4、负责药品生产许可证换证、新增范围申报资料的编写、整理。
5、负责gmp认证申报资料的编写、整理、数据的分析。
6?、负责设备、工艺和原辅料变更的审核。
7、负责按上级主管药监部门的要求完成各类报表及专项检查申报资料。
8?、负责相关品种变更、补充申请等申报材料编写、整理。
9?、负责gmp文件管理工作。
10、完成领导交办的临时事务
岗位要求：
1、本科及以上学历，男女不限。
2、药学、制药工程、生物工程、药物制剂、化工类等相关专业。
3、善于整理，文件资料编辑能力强。
4、学习力强，思路清晰，工作认真细心，有责任心。

【上班时间】8:00-17:00 双休，国家法定假日

【待遇】]4000-6000元/月，交纳五险，公司免费提供午餐、可住宿，享受员工旅游、交通补贴、工龄补贴、生日福利，入职满一年享受带薪年假。

【联系电话】周女士0570-5024159 18057088516（715125）

【公司地址】浙江省常山县新都工业园区翁佳路19号

【岗位职责】
1、接受客户咨询，及时对客户反馈意见进行传递和处理;2、协助销售人员进行销售订单跟单，核算业绩提成;3、完成各类销售信息的收集、录入、统计和分析工作;4、完成本部门的行政事务工作，为本部门人员提供后勤服务;5、负责本部门文件的收发及部门资料的档案管理工作;6、完成领导交给的其他任务。

【任职条件】
1、市场营销相关专业大专以上学历;2.有相关工作经验学历专业可适当放低要求;3、具备良好的沟通协调能力;4、具备良好的人际关系处理能力;5、工作认真、有热情。

【薪资】3500元-5000元

【福利待遇】：交纳五险，双休制及法定假日，公司免费提供午餐、享受员工旅游、交通补贴、带薪年假、工龄补贴、年终奖金、节假日福利。
【联系电话】周女士0570-5024159 18057088516（715125）