主要职责：
1. 作为项目经理从事公司发起的临床研究项目的管理及协调工作；
2. 制定项目执行计划（包括但不限于timeline等），及时跟进和反馈项目进展；
3. 建立项目实施过程的sop，并协调及推动整体的实施；
4. 协调并配合公司各项目样本库的基本建设工作；
岗位要求：
1. 医学或药学或生物学等相关专业本科及以上毕业；
2. 至少有1年以上作为pm从事过药物或检测产品项目的管理经验，同时有建立生物样本库的经验者优先；
3. 具有较强的组织协调、沟通及解决问题的能力；
4. 具有较好的执行能力及团队协作能力。

岗位职责：

1. 负责国际业务质量管理体系的建立，国际政策相关信息收集，内部工作转换和协调等；

2. 负责关注欧盟政府网站，及时获知欧盟ce认证法规的变化情况，向公司管理层汇报；

3. 负责ce产品认证相关文件和资料的编写和翻译；

4. 负责翻译与ce产品认证、产品海外注册相关法规、en标准、iso标准、欧洲药典、美国药典等英文资料；

5.负责产品国外注册资料的编写和翻译工作，关注与产品海外注册相关国家政府网站，及时获知相关注册要求法规的变化，及时报备部门负责人；

6.完成上级交办的其他工作任务

 任职要求：

1.本科及以上学历，英语、生物、化学及药学相关专业；

2. 熟悉ivd医疗器械产品注册流程，接受过iso13485质量体系等知识培训者；或者熟悉医疗器械ce认证流程，能够编写相关认证技术文档，可优先考虑；

3. 逻辑思维能力优秀，责任心强，能吃苦耐劳，具有团队合作精神，熟练使用电脑办公软件，良好的学习能力，身体健康，服从工作安排。

4、有认证机构相关工作经验者优先。

岗位职责：
1、与研发、应用、检验所、生产、商务、销售沟通，负责采购需求信息收集、分析，确定产品/物料不同阶段需求，对日常供应链运营（采购、库存、交付/发运）监控，确保物流及信息流通畅高效
2、根据确定的需求制定及执行物料计划、采购计划，结合数据分析结果，做好物料库存计划与控制管理
3、推进和供应商的协同，协助采购改善采购周期，提高供应弹性，缩短响应周期
4、改善库存周转率、管理库存结构、平衡物料供需关系，协调处理风险物料
职位要求：
1、有1-2年计划及调度管理相关经验
2、本科以上学历，生物医药相关专业优先
3、熟知mrp逻辑并熟练运用，较强的数据处理统计分析能力，对数字/数据分析敏感；
4、沟通协调能力强，有较强的计划与执行能力；
5、做事细心、有条理性以及主动性，愿意主动承担工作压力，责任心较强