岗位职责：

1、负责研发过程中分析方法摸索、方法学验证及质量标准建立，解决分析团队在工作中的难点和各类问题；

2、建立立项药品的质量标准，制定试验方案并实施； 对分析实验数据的真实性、完整性、溯源性负责；

3、负责稳定性研究方案的制定和稳定性研究工作；负责项目申报资料的撰写、原始记录、原始图谱的整理；

4、根据药品申报需求和项目进展情况，合理制定质量研究计划、保证计划进度的实施和完成；

5、负责分析研制现场核查工作的准备，配合药监药监局研发现场的检查；

6、提携新进员工，安排新进员工职业技能的培训，手把手传授分析职业技能，使新员工迅速建立质量意识；

7、完成公司原料药厂、制剂厂及中药厂分析理化人员的培训及职业技能的提升；

8、管理维护仪器设备及分析文件系统，协调各部门共同建设研发质量管理体系；

9、完成领导交代的其它工作任务。

任职要求：

1、药物分析、应用化学、分析化学及相关专业，硕士及以上学历；

2、具有2年以上药物质量研究及申报的工作经验，有丰富的药物分析方法开发经验，能独立进行质量研究工作，制订质量标准，具有药物质量研究及申报的工作经验；

3、有丰富的药物分析方法开发经验，能独立进行质量研究工作，制订质量标准，具有ctd申报资料撰写经验；

4、熟练进行hplc、gc、uv等分析仪器的使用、维护和保养；熟悉药物分析研发流程和相关法规；有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力，能够解决研发过程中的难题；

5、熟练使用办公软件，具备基本的网络知识，有一定的写作水平和较强的语言表达能力、计划与执行能力、人际沟通能力；

6、熟悉国内药品管理相关法规及指导原则；具备较强的自学能力，能了解掌握国家药监局注册法规的新变化及新要求，并在工作中及时做出调整变化。

福利待遇：

1、11-13k，双休；

2、包住、餐补、项目奖金、年终奖金；

3、公司日常福利，过节费、年假等；

4、公司鼓励并提供外出学习机会。

药物合成 合成工艺 药物 医药企业 职责描述：1.路线设计，文献查阅；
2.小试路线开发并完成项目所需数量产品的合成；
3.工艺优化及中试生产。
任职要求
：
1、药物合成、有机化学、应用化学及相关专业本科或硕士以上学历；

2、一年以上制药及化学公司有机合成经验，从事药物合成，熟悉各种有机合成反应和机理；

3、熟悉工业化放大产品的分离、纯化，有车间中试生产现场指挥经验者优先；

4、英语熟练，具有团队合作精神。薪资待遇：
1、月薪9-13k，周末双休；

2、包住、餐补、项目奖金、年终奖金；

3、公司日常福利，过节费、年假等；

4、公司鼓励并提供外出学习机会；

岗位职责：

1、对新产品进行方法开发，进行相关文献检索，制定解决方案，按计划实施；

2 、配合合成部完成日常样品检测工作并做好各项实验室记录，保证数据的真实性和完整性；

3、 撰写试验验证方案，按计划实施验证，汇总整理验证报告；

4、 申报资料的整理，撰写，协助现场核查；

5 、执行实验室设备和计量器具的确认/验证、校准和维护 ；

6、积极参与各种培训与业务考核，提高个人的专业素质；

7 、严格遵守管理规范，确保实验室检验结果准确可靠；

8、 相关操作方法文件和质量标准的起草和实施测试方法的验证和确认；

9 、熟悉分析仪器的操作及常见的故障排除；

10 、熟悉药品注册知识，能够检索各类中英文文献，具备一定分析和解决问题的能力。

岗位要求：

1、硕士1年以上工作经验，本科3年以上工作经验；

2、化学，药物分析及相关专业；

3、有药物质量相关的各项培训；

4、有丰富的化药项目经验和深厚的技术功底；有较强的主动学习能力；熟悉药品研发注册的相关政策和法规，具有基本的gmp知识，熟悉申报资料的撰写；

5、有较强药物分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；

6、责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力，良好的职业素养，务实的职业精神。

福利待遇待遇：

1、月薪8-11k，双休；

2、包住、餐补、项目奖金、年终奖金；

3、公司日常福利，过节费、年假等；

4、公司鼓励并提供外出学习机会。