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成都恒春之源生物科技股份有限公司对职位的要求是：
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注册申报研究员：
药品注册 药理毒理 制剂 国内药 生物药 cfda认证 岗位职责1.整理cfda国内药品注册法规、指导原则。2.负责用于生物制剂或者药品申报的药学资料或药理资料的整理和撰写。岗位要求1.具有药学/医学/生物学/化学等相关专业硕士及以上学历。2.熟悉新药注册申报的相关法律法规和操作流程。3.具有药品注册申报经验。
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去成都恒春之源生物科技股份有限公司面试前，请依照以上职位要求做好对照，携带好个人简历以及身份证，毕业证和各类资格证书；
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