岗位职责：
1、检索、阅读、翻译整理相关文献，能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作；

2、按照医学文件写作指导要求，以及cfda要求，书写、编辑试验方案和临床总结报告。
3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作；

4、能够独立负责检索、编辑医学信息，配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息；

5、协助提供临床试验过程中的医学支持；

6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作。

岗位要求：
1、医学专业背景，临床医学最佳，硕士及以上学历；

2、两年及以上相关工作经验；

3、英语流利，能够无障碍阅读医药专业文献，有良好的英文书写能力；

4、熟练应用office办公软件（powerpoint、word、excel等）；

5、有临床试验经验，方案或sci文章撰写、ppt制作经验优先；

6、条理逻辑性强，工作积极主动、踏实认真，良好的自我管理和激励能力。
待遇：
1. 符合劳动法规定的五险一金；

2. 享受国家规定的法定节假日；

3. 带薪年休假，婚假，丧假，病假，陪护假等；

4. 餐补；

5. 薪金：面议；

6. 广阔的职业发展空间；

7.年度体检等

工作地点：天津市经济开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼14楼
工作时间：8:30-17:30

岗位职责：
1、根据试验方案、sop、gcp要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查。
2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配cra的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目。
3、参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，确保试验品质。
4、负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题。
5、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告。
6、保持与研究单位良好的沟通与协调。
7、根据ich-gcp及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。
8、根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持。
任职要求：
1、本科及以上学历，3年或以上的临床试验经验；

2、熟悉ich-gcp，gcp和相关的管理条例；

3、基本了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况；

4、具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力；

5、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；
能够融入团队、奉献团队。

岗位职责：
1、医学前沿信息跟踪，医学/药学文献查询，信息收集，文章的编辑与撰写；

2、负责提供临床试验过程中的医学支持；

3、负责管理临床试验过程中的安全性事件；

4、协助维护医学专家及医学客户的良好合作关系；

5、提供监查系统医学相关知识培训；

6、独立带领下属组织和召开医学类会议，如咨询会等；


任职要求：
1、临床医学相关专业硕士以上学历；

2、两年以上相关工作经验，有临床医生经验背景者优先考虑；

3、英文阅读能力强，较强的医学编辑功底，精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力；

4、具有丰富药理、毒理、临床方面的知识；

5、熟练的文献查阅、整理、分析能力；
较好的市场医学思维及运作能力；
扎实的医学知识和相关的产品知识。
待遇：
1. 符合劳动法规定的五险一金；

2. 享受国家规定的法定节假日；

3. 带薪年休假，婚假，丧假，病假，陪护假等；

4. 餐补；

5. 薪金：面议；

6. 广阔的职业发展空间；

7.年度体检等

工作地点：天津市经济开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼14楼
工作时间：8:30-17:30