岗位职责：1.负责指导生物药或者化药立项、生产技术转移、厂房建设、指导工艺优化、注册申报；负责组织部门技术的研究、改造，确保完成指定任务；在技术上创新、降本，提升公司竞争力。
2.确保完成各种必要的确认、验证工作。确保关键设备经过确认；确保完成生产工艺验证；开展部门的生产技术工作，配合改进现行生产工艺，完成新产品的试生产，按程序进行生产现场试验。
3.确保生产任务完成。建立和完善生产指挥系统，审核部门生产计划，控制和监督生产系统；组织落实、监督调控生产过程各项工艺、设备、成本、产量指标等；审核、下达批生产指令、批包装指令并按gmp要求组织药品生产，确保完成；全面负责贯彻、执行生产成本控制降本增效。
4.负责gmp文件和产品工艺规程规范，并按gmp要求实施验证。
5.负责政府、集团、行业组织、科技评审机构、产学研合作、政府咨询专家等合作关系的拓展、维护。
6.编写科技项目申报资料，及时报送、跟踪、反馈科技项目申报工作并确保项目顺利申报。
7.负责制定本部门管理制度及作业流程，负责组织编写研发技术标准，包括相关作业指导书、工艺标准等标准文件。
8.组建技术团队，并制定各岗位人员的职责，明确各岗位的标准及要求，做好员工的培训、激励、考核。
要求：
1.全日制硕士研究生及以上学历，化工工艺、化工医药、生物工程等相关专业。
2.有医药化工类个人专利技术。
3. 8年以上工艺技术研发工作经验，5年以上技术团队管理经验。
4.熟悉化工生产工艺、技术开发管理的相关专业知识。
5.具有较强的沟通、协调、团队领导能力；以及战略思维、团队合作精神。
6.具有预测潜在问题和评估风险能力、计划制定能力、效能提升能力，能够将工作中的优秀经验或成果固化成相关的体系制度，并结合公司情况推动相关体系制度的落地实施，具备人才培养意识。

岗位职责：1.负责指导生物药或者化药立项、生产技术转移、厂房建设、指导工艺优化、注册申报；负责组织部门技术的研究、改造，确保完成指定任务；在技术上创新、降本，提升公司竞争力。
2.确保完成各种必要的确认、验证工作。确保关键设备经过确认；确保完成生产工艺验证；开展部门的生产技术工作，配合改进现行生产工艺，完成新产品的试生产，按程序进行生产现场试验。
3.确保生产任务完成。建立和完善生产指挥系统，审核部门生产计划，控制和监督生产系统；组织落实、监督调控生产过程各项工艺、设备、成本、产量指标等；审核、下达批生产指令、批包装指令并按gmp要求组织药品生产，确保完成；全面负责贯彻、执行生产成本控制降本增效。
4.负责gmp文件和产品工艺规程规范，并按gmp要求实施验证。
5.负责政府、集团、行业组织、科技评审机构、产学研合作、政府咨询专家等合作关系的拓展、维护。
6.编写科技项目申报资料，及时报送、跟踪、反馈科技项目申报工作并确保项目顺利申报。
7.负责制定本部门管理制度及作业流程，负责组织编写研发技术标准，包括相关作业指导书、工艺标准等标准文件。
8.组建技术团队，并制定各岗位人员的职责，明确各岗位的标准及要求，做好员工的培训、激励、考核。
要求：
1.全日制硕士研究生及以上学历，化工工艺、化工医药、生物工程等相关专业。
2.有医药化工类个人专利技术。
3. 8年以上工艺技术研发工作经验，5年以上技术团队管理经验。
4.熟悉化工生产工艺、技术开发管理的相关专业知识。
5.具有较强的沟通、协调、团队领导能力；以及战略思维、团队合作精神。
6.具有预测潜在问题和评估风险能力、计划制定能力、效能提升能力，能够将工作中的优秀经验或成果固化成相关的体系制度，并结合公司情况推动相关体系制度的落地实施，具备人才培养意识。

工作职责:
1.负责尼托珠单抗、血液制品在海外区域的市场开发，维护，客户关系管理，对市场潜在客户进行调研分析，挖掘并开发新客户，促成合作。对当地市场进行定位并有计划的完成目标任务，促进公司产品在当地市场的占有率;
2.对意向客户进行调查与评估，跟踪，谈判，签订合同，达成交易及后期的跟单与收汇工作，定期分析调整跟进策略，维护好新老客户，加深合作，扩大销量;
3.关注产品知识及行业发展，负责市场调研和市场需求预测，设计产品竞争策略和新产品开发建议;
4.制定展会、客户拜访计划和策略，配合客户、经销商开发海外市场活动;
5.协调货物进度，过程中积极与采购、生产、财物等相关部门沟通协调，确保货物按时交付;
6.有能力应对并处理好业务上出现的各种突发事件。
任职资格：
1、大专以上学历，医药、管理、营销等相关专业优先考虑，英语可作为工作语言；
2、5年以上海外医药销售工作经验；
3、熟悉相关区域市场政策并能有效建立并维护客户关系；
4、具备良好的协调组织管理能力，业务开发能力，善于商务谈判和沟通。