一、岗位职责：
1.负责产品展示、演示和实验操作，并在客户端与销售部门密切合作，完成产品测试和装机运行。
2.负责产品的应用研究，进行销售团队和客户的培训。
3.协助质量部处理质量投诉，解决和分析客户投诉，负责问题调查和解决问题。
4.协助销售部门和市场部门搜集整理市场信息。
二、任职资格：
1.本科毕业，3年以上工作经验 ，生物或相关专业毕业。
2.具有分子诊断产品和应用专业知识。
3.具有良好的分子实验操作技能。
4.有效的沟通和表达能力。
5.英语流利并能阅读外文文献。
6.熟悉microsoft office操作。

请注意：该岗位base北京，需要出差华北东北。

一、主要职责：
1）负责落实公司下达的生产任务目标，组织生产部的日常监督管理工作，积极提高生产效率，做好gmp厂房及人员管理；
2）负责与生产有关质量记录或质量目标的统计分析，对产品产值、产量进行年、季、月度的统计；
3）负责编制安全操作规程并落实、监督及检查；组织并督促生产车间进行安全文明生产；负责对安全隐患、事故的调查分析及处理工作；
4）负责编制有关生产设备的安全操作规程，监督及检查设备的日常维护保养及校准情况；
5）负责产品转产工作：作业指导书、工艺流程的编制及修订；生产工艺信息的收集与分析；生产技术资料的整理及归档工作；
6）负责审核所有批生产记录，确认记录真实、清晰、完整，所有偏差均已报告，关键偏差已做调查并有结论及记录；
7）负责协同质量部组织对质量问题进行追溯和纠正预防；
8）指导研发、检验实验室、gmp车间的日常安全卫生管理；
9）负责监督和确保生产环节的环境卫生状况控制，对车间生产过程中个人与现场的卫生清洁进行控制，组织实施内部检查和监控。

二、任职要求：
1）本科及以上学历，医学、检验学、生物化学、免疫学或药学等相关专业；
2）五年以上体外诊断试剂产品生产的实践经验，两年以上生产管理经验；
3）熟悉体外诊断试剂法律法规、gmp洁净间、生产流程及设施设备管理；
4）良好的沟通表达能力及组织协调能力，高度的责任感，具有较强的解决问题的能力。

一、岗位职责：
r 1、按照公司体系要求及法规要求进行洁净区环境监测、水监测工作。
r 2、负责计量仪器的维护保养，保证所有计量仪器处于可控状态。
r 3、负责部分原料、中间品、半成品、成品的检验工作。
r 4、负责质量部实验室设备的验证和产品留样管理。
r 5、协助质量经理起草部分质量控制及检验类文件。
r 6、参与公司质量管理活动、生产过程的质量控制，协助实验方法和验证方案的确认。
r 7、完成上级交办的其他相关工作。
r 二、任职资格：
r 1、大专及以上学历，生物、医学、检验学、医疗器械等相关专业；
r 2、一年以上相关工作经验，具有质量管理相关专业知识；
r 3、熟悉实验室设备，并了解相应的验证。