江苏迈度药物研发有限公司

7 .9

  • 泰州
  • 其他
  • 少于50人
  • 其他性质
  • 双休
  • 社保
  • 正式合同
  • 年终奖金
  • 员工旅游
  • 股票期权
  • 赞同

江苏迈度药物研发有限公司面试

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江苏迈度药物研发有限公司对职位的要求是:

  • (OSD生产)技术转移经理:
    岗位职责:
    1、负责口服固体制剂新产品转移,将实验室工艺转化为gmp条件下的中试生产工艺和商业化生产工艺。
    2、精通口服固体制剂放大生产工艺,熟悉质量表征项目及检测方法,审核制剂小试、中试生产工艺,同时预判中试风险。
    3、结合小试工艺,对现有产线转移可行性评估,跟踪、中试、验证过程,包含工艺设计、设备/产线设计/改造等。
    4、熟悉口服固体制剂gmp相关工艺、硬件管理要求和中美双报注册相关法规,撰写生产工艺验证方案,起草工艺文件。

    岗位要求:
    1、本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业;
    2、拥有8年及以上的口服固体制剂研发生产工艺转移经验,有出口制剂经历;
    3、熟悉医药研发、生产相关政策法律法规,了解医药行业内的产业技术及最新技术方法;
    4、较好的组织、协调、沟通、执行能力;
    5、英语良好,能流畅进行英语书写和沟通。

    工作地点:苏州生物纳米园、泰州中国医药城
  • QC仪器工程师:

    工作地:泰州

    岗位职责:
    1、 负责qc实验室检测仪器包括hplc、gc、紫外分光光度计、红外等分析仪、溶出仪等仪器进行日常管理,包括安装、确认、维护保养和维修等;
    2、 熟悉相关仪器的日常维护保养,能够及时解决日常常见的仪器问题,保证仪器的持续良好运行;
    3、 制定维护保养计划,定期再确认计划,定期汇总资料,优化改善日常处理流程;
    4、 建立和修订相关的仪器维护保养标准操作规程,处理各项gmp质量活动如风险评估,变更控制,oos或偏差调查,验证与确认等工作;
    5、 参与新药项目的相关仪器检测工作。

    任职要求:
    1、分析化学或药物分析相关专业,专科以上学历,3年以上工作经验;
    2、熟练操作hplc、gc等各类分析仪器,并具有熟练的仪器维护能力;
    3、熟悉分析实验室各类理化仪器的原理和操作,熟悉药典和gmp要求;
    4、较强的问题解决能力与学习能力;能够处理各项gmp质量活动如风险评估,变更控制,oos或偏差调查,验证与确认等;
    5、具有良好的沟通能力、团队合作精神和独立解决问题能力。

  • 仓库主管(泰州,药企):

    依据国家和公司生产管理的法律法规,负责仓库gmp管理,做好物料出入库管理、确保物料储存过程的质量。
    岗位职责:
    1. 负责仓库管理文件起草、执行;
    2. 负责来料验收、入库、保管、发放操作并做好相应记录、台账、标识;
    3. 负责退货、不合品提出意见并按qa批准意见执行;
    4. 负责物料管理过程发现异常上报,并参与调查;
    5. 负责仓库验证工作;
    6. 负责库区安全、消防、防虫害、卫生等巡查工作;
    7. 协助车间生产操作;

    岗位要求:
    大专及以上学历,医药、物流管理或相关专业;熟练使用办公软件;熟悉gmp法规相关要求;药企仓库从业经验2年以上。

  • 去江苏迈度药物研发有限公司面试前,请依照以上职位要求做好对照,携带好个人简历以及身份证,毕业证和各类资格证书;

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  • *面试职位:
    *面试难度:
    *面试时间:
    • 2024年
    • 2023年
    • 2022年
    • 2021年
    • 1月
    • 2月
    • 3月
    • 4月
    • 5月
    • 6月
    • 7月
    • 8月
    • 9月
    • 10月
    • 11月
    • 12月
    *面试过程:
    *面试感受:
    *面试结果:
    *面试来源:

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