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企业登录/注册2024年找临床研究助理工作有什么要求？
2024年临床研究助理岗位职责
2024年临床研究助理工作内容：
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1. 协助项目经理进行临床试验物资的准备、处理及发放，并保存追踪信息； 2. 协助项目经理管理临床试验的各类费用支出、合同及相关的财务付款事宜； 3. 负责临床试验资料存档、监督所有文件在规定时间内完成资料归档； 4. 负责研究药物和物资的管理； 5. 负责临床部内部和外部会议的组织及会议纪要的撰写； 6. 负责临床研究会议的组织及食宿安排； 7. 协助部门负责人完成相关的行政工作及分配的其他工作；
2024年临床研究助理工作要求：
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1. 医药、护理或管理、语言类相关专业； 2. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力、协调能力； 3. 工作勤奋、积极、认真、责任心强，有较强的团队合作精神； 4. 良好的口头和书面表达能力； 5. 熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件及投影仪、电话会议系统等
2024年临床研究助理任职条件与岗位职责：
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要求A：
**职位概述：**临床试验助理实习生将支持我们的临床运营团队规划、执行和管理临床试验、建立临床试验相关QA体系。该职位为希望获得临床研究行业经验的个人提供了绝佳的机会。**主要责任：**1.协助临床试QA体系建立，包含培训及SOP。2.协助临床试验活动的协调和管理，支持试验文件的准备和维护。3.协助跟踪和管理研究用品，包括研究产品。4.协助临床试验数据的收集、处理和归档。5.与临床中心协调，确保及时提交所需文件和数据。6.参加项目会议并做会议记录。7.协助准备状态报告和其他与试验相关的更新。8.确保遵守药品临床试验质量管理规范（GCP）和其他相关法规和指南。9.支持患者招募和保留计划。**资格
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要求B：
岗位职责：协助临床监查员处理相关文件的整理，按照公司标准操作流程提交报销协助临床监查员/（驻地监查员）、监管部门、项目启动部门在限定时间内，准确地更新、维护临床系统并确保研究中心运营良好；协助临床团进行监管，并帮助项目启动部门进行准备、处理临床试验中心的信息，根据一定的标准操作程序处理、分发、归整报告等文档，并定期协助检查其完整性；协助项目运营，管理病例报告表，归纳总结存在的问题及其他临床数据；作为申办方和研究中心间的联系人接触临床团队，项目，保证相关文档的完整性；协助临床监查员/（驻地监查员）完成中心访视，批件的申请，以及监测所需相关培训；协助项目经理和监察员寻找供应商进行文件翻译、中心设备
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面试前请依照以上职位要求做好对照，携带好个人简历，以及身份证，毕业证和各类资格证书。
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每月平均工资：
¥3000 ¥3000
前台的工资区间在3k-5k之间
最多占比区间在5k-8k，占67%
图表中的薪资趋势是根据企业员工发布的职位薪酬数据统计所得，工资数据受地域、工作年限,用户分享数量等多种因素影响，仅供参考。
温馨提示：
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