2024年找医疗器械生产工作有什么要求？

2024年医疗器械生产岗位职责

我要分享

1. 参与产品实现、设计和开发、生产和服务提供、测量、分析和改进的过程策划，对上述策划活动的输入和输出提出建议； 2. 负责对实现产品的符合性所需基础设施(建筑物、过程设备)正确的使用和维护保养； 3. 负责对产品的符合性所需的工作环境(包括人的因素和物理因素)进行管理； 4. 负责日常生产，负责对关键/特殊过程的能力确认，掌握影响工序产品质量的六大因素(人、机、料、法、环、测)的控制情况，发现问题及时反馈，采取纠正措施。确保生产现场文件正确齐全，产品标识清晰、环境整洁，生产秩序良好；

1. 机械设计、医药相关专业； 2. 熟悉医疗器械行业法规及产品批量转化； 3. 有较强的逻辑及管理能力，能及时分析异常情况并能及时解决问题的能力；学习能力强，工作主动，善于思考，具强烈责任心，具有较强的抗压能力。

要求A：
岗位职责：1、参与制定公司整体发展战略目标与年度方针销售经营计划；2、根据企业年度方针，制定并实施年度生产计划及总预算；3、按工作程序做好与技术、营销、财务部门的横向联系；4、随时掌握生产过程质量状态，协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产过程中的问题；5、组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等；6、领导、管理工厂维护部门对工厂基础设备维护，保证生产现场能够正常生产，设备处于良好状态；7、指导、监督、检查所属下级的各项工作，掌握工作情况和有关数据；8、综合平衡年度生产任务，制定下达月度生产计划，做到均衡生产。岗位要求：1.遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记
要求B：
工作地点：苏州张家港岗位职责：1.了解并遵守国家及地方医疗器械生产相关的法律法规和标准，确保公司生产活动符合相关法规要求。2.负责研发项目管理，组织讨论产品的技术路线，研究技术方案，解决相关技术问题，改进设计，负责推动研发创新申报项目；3.制定产品的生产规范如来料控制，工艺操作，过程控制，质量控制等。4.负责组织相关部门进行医疗器械生产申报，包括产品注册、备案、审批等流程。5.协调处理生产申报过程中的问题，与CRO公司及政府部门保持良好沟通。6.负责完成直属上级交付的其他工作。任职要求：1.生物材料，生物医学，材料工程，高分子材料，化学等专业，本科或硕士学历；2.三年以上二类、三类医疗器械研发
面试前请依照以上职位要求做好对照，携带好个人简历，以及身份证，毕业证和各类资格证书。