上海益诺思生物技术股份有限公司（国家上海新药安全评价研究中心），是国内首批从事药物安全性评价研究的五个***glp中心之一，隶属中国医药集团医药工业研究总院，位于上海自由贸易试验区，具有先进的glp管理体系和专业人才团队，具备***的国际和国内资质证书，如cfda的glp认证，oecd成员国的glp认证，国际aaalac认证，cap认证，cmaf认证等，已先后多次通过了国家食药监总局、美国fda和欧盟的合规检查，建成了符合国际glp标准、多国认可的药物安全评价与研究平台。
    益诺思生物技术海门有限公司是上海益诺思生物技术股份有限公司新近创建的全资子公司，位于江苏省海门生物医药科技创业园，共四栋建筑总面积大约30000平方米，一期投资1.5亿元，建设符合国际和国内glp标准的实验动物设施和功能实验室，2017年底竣工并投入运营。
    益诺思生物技术海门有限公司将为国内外客户提供药品、生物和基因工程产品、工业与环境化学物、农药、医疗器械及材料、食品和保健品、化妆品与日用化学物质等各种安全评价与研究，包括各种毒理学试验、药代动力学试验、药理和药效试验，以及健康和环境风险评估和产品申报咨询等。
    我们将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感，高标准、严要求，全心全意地为国内外客户服务，致力于发展成为国际一流的合同研究机构（cro）服务机构！
    为了实现公司发展战略，现广纳贤才，欢迎有志与公司共同成长的广大优秀人员加盟我们益诺思！