中日合资润东医药研发（上海）有限公司是中国第一家由中外cro公司共同出资组建的专业从事新药临床研究外包服务及产品上市后市场咨询的cro公司（cro，合同研究组织，contract research organization），是中国cro联盟（crou）的发起者和主要推动者，现任crou的副主席单位，同时也是中国cro行业中第一家通过iso9001:2008质量管理体系认证的公司。

润东医药研发（上海）有限公司是日本ac medical株式会社（原cronova株式会社）参股，在原润东医药研究开发（上海）有限公司基础上成立的中日合资cro公司，公司总部设于上海，分支机构在北京和日本的东京和大阪，数据中心在南通。除此之外，在广州、南京，杭州，合肥，武汉，长沙，重庆、沈阳、哈尔滨、成都、西安，济南，长春，郑州的十四个城市分布着我们的临床监查队伍。公司成立至今，已与全国三十多个城市的近250家临床试验机构（医院）进行了临床研究项目合作，其中的15个医疗机构是接受了我们公司的药物临床试验机构认证前咨询和辅导服务。

润东是一个能在新药研发各阶段提供全方位临床试验专业服务的合同研究组织。公司成立至今的6年中，我们进行了88个从phase1到phase4的临床试验项目，涉及癌症，心血管，呼吸，消化，内分泌，神经，抗感染，移植等领域。

南通润东医药研发有限公司是润东医药研发（上海）有限公司的全资子公司，作为总公司的医学数据处理中心成立于2008年，南通润东凭借着高质量和高效率的数据团队承接了多个日本的数据管理项目，双份录入比较修改后的数据错误率仅为0.03得到了日本客户的高度评价。

润东始终站在行业的最前端，为我们的客户提供符合ich-gcp和sfda相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使命和愿景是服务于新药研发，致力于人类健康，成为全球知名的优秀合同研究组织。目前，凭借着自身的实力和来自客户的认可，润东已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射，并逐步进军全球市场。